N-{[1-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-yl]methyl}-N-[1-(hydroxymethyl) ethyl](2,4,6-trimethylphenyl)carboxamide | 300365-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-{[1-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-yl]methyl}-N-[1-(hydroxymethyl) ethyl](2,4,6-trimethylphenyl)carboxamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-1-methylethyl)-N-[1-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-yl-methyl]-2,4,6-trimethylbenzamide；N-(1-hydroxypropan-2-yl)-N-[[1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]-2,4,6-trimethylbenzamide
• CAS: 300365-56-4
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 525.571
• InChiKey: WBXLKQJRKONBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-{[1-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethylbenzimidazol-2-yl]methyl}-N-[1-(hydroxymethyl) ethyl](2,4,6-trimethylphenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and indole derivatives as CRF receptor modulators

  摘要：

  提供作为CRF 1受体选择性调节剂的苯并咪唑和吲哚衍生物。这些化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是应激、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定的标准。提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US20030055037A1

文献信息

• N-phenyl benzimidazolecarboxamide and N-phenyl indolecarboxamide derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020025977A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein; A is N or CH; R 1 and R 2 represents hydrogen or lower alkyl; G, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are variables defined herein. These compounds are modulators of CRF receptors and are therefore useful for treating affective disorders, anxiety, depression, eating disorders, and stress disorders in humans and other animals. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明涉及以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：A为N或CH; R1和R2代表氢或低碳基; G，R3，R4，R5，R6，R7和R8是在此定义的变量。这些化合物是CRF受体调节剂，因此可用于治疗人类和其他动物的情感障碍、焦虑、抑郁、进食障碍和压力障碍。本发明还提供了治疗此类障碍的方法以及包装的药物组成物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位探针和CRF受体结合测定的标准。给出了在受体定位研究中使用该化合物的方法。
• US6281237B1
  申请人：——

  公开号：US6281237B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• US6583169B2
  申请人：——

  公开号：US6583169B2

  公开（公告）日：2003-06-24
• Benzimidazole and indole derivatives as CRF receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030055037A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzimidazole and indole derivatives that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  提供作为CRF 1受体选择性调节剂的苯并咪唑和吲哚衍生物。这些化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是应激、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定的标准。提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。