(E)-ethyl 2-acetyl-3-aminobut-2-enoate | 78120-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-acetyl-3-aminobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-acetyl-3-amino-2-butenoate；2-acetyl-3-amino-crotonic acid ethyl ester；2-Acetyl-3-amino-crotonsaeure-aethylester；ethyl (E)-2-acetyl-3-aminobut-2-enoate
• CAS: 78120-37-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: YWZVNPLLLHYXDI-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-acetyl-3-aminobut-2-enoate 、 二苯基硼酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-3-amino-2-butenoate diphenylboron
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017017469A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酸乙脂 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)-ethyl 2-acetyl-3-aminobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用二碘化sa选择性还原异恶唑

  摘要：

  二碘化is是一种有效还原异恶唑ON键的有效试剂。烯烃，酯和乙缩醛对反应条件稳定，苄基卤化物和醛不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85559-8

文献信息

• Eine neue Pyrrolring-Synthese
  作者：C. A. Grob、K. Camenish

  DOI：10.1002/hlca.19530360109

  日期：——

  The Michael-type addition of 1-nitropropene to the N-substituted esters of β-aminocrotonic acid VIIIa and VIIIc leads directly to N-substituted 2,4-dimethyl-4-carbethoxy-pyrroles IVa and IVd in good yields.

  1-硝基丙烯在β-氨基巴豆酸VIIIa和VIIIc的N-取代的酯上的迈克尔型加成直接以良好的产率导致N-取代的2，4-二甲基-4-甲乙氧基-吡咯IVa和IVd。
• One-Pot Synthesis of Highly Substituted Nicotinic Acid Derivatives Based on a Formylation Strategy of Enamino Keto Esters
  作者：Sukeerthi Kumar、Aarti A. Sawant、Rajendra P. Chikhale、Keya Karanjai、Abraham Thomas

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02796

  日期：2016.2.19

  A facile one-pot synthesis of 4-chloro or 4-bromonicotinic acid esters with optional 2- and 2,5-disubstitution on the pyridine ring has been developed from easily accessible enamino keto esters by a formylation followed by in situ intramolecular cyclization strategy under optimized Vilsmeier reaction conditions. The effect of the substituents on the β-carbon and the nature of the keto functionality

  一种容易的一锅合成4-氯或4-溴烟酸酯的吡啶环上具有可选的2-和2,5-二取代基的方法，是由易于获得的烯氨基酮酯通过甲酰化反应，然后在以下条件下进行原位分子内环化策略而开发的优化的Vilsmeier反应条件。详细研究了取代基对β-碳的影响和酮官能团的性质，以了解在所述条件下吡啶环形成的机理。
• Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US10570157B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  本研究公开了抑制剂化合物。这些化合物可有效治疗白细胞介素 1 β 活性相关的疾病或病症。此外，还公开了这些化合物的合成方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 10.1021/acs.orglett.4c02275
  作者：Wang, Botao、You, Xinjie、Wang, Jiao、Li, Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02275

  日期：——

  Multifunctional group compounds, 2-acyl-3-sulfonamidobut-2-enoates, are efficiently constructed using solid calcium carbide as an alkyne source through the simultaneous formation of two bonds in one step. The salient features of this protocol are the use of an inexpensive, abundant, and easy-to-use alkyne source as a substitute for flammable and explosive gaseous acetylene, low-cost catalyst, mild conditions

  使用固体碳化钙作为炔烃源，通过一步同时形成两个键，有效地构建了多官能团化合物 2-酰基-3-磺酰胺基丁-2-烯酸酯。该方案的显着特点是采用廉价、丰富、易于使用的炔烃源替代易燃易爆的气态乙炔，催化剂成本低廉，条件温和，底物范围广，立体选择性高，收率满意。 ，并且操作简单。该方法还可以扩展到克级。
• Shabana, R.; Rasmussen, J. B.; Lawesson, S.-O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 75 - 82
  作者：Shabana, R.、Rasmussen, J. B.、Lawesson, S.-O.

  DOI：——

  日期：——