2-chloro-6-propylpyrazine | 85093-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-propylpyrazine
• CAS: 85093-90-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: FBIJHKLOMYDJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-propylpyrazine 、 methyl (1S,2S)-2-(((6-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXANE ACID DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOHEXANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LPA

  摘要：

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1), particularly the invention relates to compounds that are cyclohexane acid derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  公开号：

  WO2023118253A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰-DL-正缬氨酸 在 五氯化磷 、 2-萘酚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6-propylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• OHTA, AKIHIRO;WATANABE, TOKUHIRO;AKITA, YASUO;YOSHIDA, MAKI;TODA, SUZUMI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1061-1067
  作者：OHTA, AKIHIRO、WATANABE, TOKUHIRO、AKITA, YASUO、YOSHIDA, MAKI、TODA, SUZUMI、+

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728223A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067
  作者：Ohta, Akihiro、Watanabe, Tokuhiro、Akita, Yasuo、Yoshida, Maki、Toda, Suzumi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CYCLOHEXANE ACID DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOHEXANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LPA
  申请人：[en]CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO2023118253A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1), particularly the invention relates to compounds that are cyclohexane acid derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.