3-Brom-4-<1-hydroxy-propyl>-anisol | 23600-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-4-<1-hydroxy-propyl>-anisol
• 英文别名: 3-Brom-4-(1-hydroxy-propyl)-anisol；1-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 23600-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: JVCJNURDWOHWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-4-<1-hydroxy-propyl>-anisol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到2-bromo-1-[4-(2-bromo-4-methoxyphenyl)hexan-3-yl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。1.2，2′-和3，3′-二取代己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基：OH（1），F（2），Cl（3），Br（4），I （5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5（9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13 ），COCH3（14）和C2H5（15）；2,2'-取代基：OH（16），F（17），Cl（18），Br（19），CH3（20）和C2H5（21）]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15，而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00362a010
• 作为产物：
  描述：

  3-Brom-4-propionyl-phenol 在 钾硼氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Brom-4-<1-hydroxy-propyl>-anisol
  参考文献：
  名称：

  Martin,R.; Betoux,J.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2079 - 2088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Synthesis of Indolenine and Indoline Ring Systems by Palladium‐Catalyzed Asymmetric Dearomatization of Indoles**
  作者：Dong Gao、Lei Jiao

  DOI：10.1002/anie.202116024

  日期：2022.3.21

  A palladium-catalyzed intermolecular asymmetric spiroannulation of 2,3-disubstituted indoles with internal alkynes was developed for the efficient construction of indoline structures with a C2-quaternary stereocenter. A stereospecific aza-semipinacol rearrangement was achieved to afford diverse indolenine products bearing a C3-quaternary stereocenter.

  为了有效构建具有 C2-季立体中心的二氢吲哚结构，开发了一种钯催化的 2,3-二取代吲哚与内部炔烃的分子间不对称螺环化。实现了立体特异性氮杂-半频哪醇重排，以提供具有 C3-季立体中心的各种吲哚产品。
• HARTMANN, R. W.;SCHWARZ, W.;SCHOENENBERGER, H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1137-1144
  作者：HARTMANN, R. W.、SCHWARZ, W.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 1. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 2,2'- and 3,3'-disubstituted hexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Walter Schwarz、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00362a010

  日期：1983.8

  diastereomers. The binding affinity of these compounds to the calf uterine estrogen receptor was measured relative to that of [3H]estradiol by a competitive binding assay. All test compounds showed relative binding affinity (RBA) values between 32 and less than 0.01% that of estradiol. Only meso-3,4-bis(2,4-dihydroxyphenyl)hexane (16) showed an estrogen receptor binding affinity comparable to that

  描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基：OH（1），F（2），Cl（3），Br（4），I （5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5（9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13 ），COCH3（14）和C2H5（15）；2,2'-取代基：OH（16），F（17），Cl（18），Br（19），CH3（20）和C2H5（21）]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15，而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲
• Martin,R.; Betoux,J.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2079 - 2088
  作者：Martin,R.、Betoux,J.M.

  DOI：——

  日期：——