(2-methoxyphenyl)thioacetamide | 1053656-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)thioacetamide
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)thioacetamide；2-(2-methoxyphenyl)ethanethioamide
• CAS: 1053656-06-6
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: DIECFUUYDGQVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)thioacetamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到3,5-bis-(2-methoxybenzyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 介导的硫代酰胺的同源偶联用于合成 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应，以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用，并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402194

文献信息

• Copper(II)-Mediated Homocoupling of Thioamides for the Synthesis of 1,2,4-Thiadiazoles
  作者：Yadong Sun、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201402194

  日期：2014.7

  A copper(II)-mediated highly selective oxidative cyclization reaction of thioamides to provide 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles was developed. The copper species plays a key role in this transformation and different functional groups are tolerated under the optimal reaction conditions.

  开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应，以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用，并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。