3-Thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin-5,6-dion | 59166-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin-5,6-dion
• 英文别名: 3-thioxo-[1,2,4]triazinane-5,6-dione；3-thioxo-tetrahydro-[1,2,4]triazine-5,6-dione；3-Thioxo-tetrahydro-[1,2,4]triazin-5,6-dion；3-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-5,6-dione
• CAS: 59166-43-7
• 化学式: C₃H₃N₃O₂S
• mdl: MFCD01530115
• 分子量: 145.142
• InChiKey: ZOAYCAPIKQLREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-223 °C
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 3-Thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin-5,6-dion 反应 3.0h， 生成 6-hydroxy-3-(4-iodobenzylthio)-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于5-羟基-1,2,4-三嗪-6（1H）-one支架的d-氨基酸氧化酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列3-取代的5-羟基-1,2,4-三嗪-6（1H）-one衍生物，作为一类新型的d-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂。一些新合成的衍生物显示出对人DAAO的有效抑制活性，IC50值在纳摩尔范围内。其中6-羟基-3-苯乙基-1,2,4-三嗪-5（2H）-一6b和3-（（6-氟萘-2-基）甲硫基）-6-羟基-1,2，发现4-triazin-5（2H）-1 6m在小鼠肝微粒体中代谢稳定。另外，与单独口服d-丝氨酸相比，发现化合物6b可在小鼠中口服获得并且在与d-丝氨酸共同给药后能够增强血浆d-丝氨酸水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.068
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 草酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin-5,6-dion
  参考文献：
  名称：

  基于5-羟基-1,2,4-三嗪-6（1H）-one支架的d-氨基酸氧化酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列3-取代的5-羟基-1,2,4-三嗪-6（1H）-one衍生物，作为一类新型的d-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂。一些新合成的衍生物显示出对人DAAO的有效抑制活性，IC50值在纳摩尔范围内。其中6-羟基-3-苯乙基-1,2,4-三嗪-5（2H）-一6b和3-（（6-氟萘-2-基）甲硫基）-6-羟基-1,2，发现4-triazin-5（2H）-1 6m在小鼠肝微粒体中代谢稳定。另外，与单独口服d-丝氨酸相比，发现化合物6b可在小鼠中口服获得并且在与d-丝氨酸共同给药后能够增强血浆d-丝氨酸水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.068

文献信息

• Discovery and structure-activity relationship of a series of 1-carba-1-dethiacephems exhibiting activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Robert J. Ternansky、Susan E. Draheim、Andrew J. Pike、F. William Bell、Sarah J. West、Christopher L. Jordan、C. Y. Ernie Wu、David A. Preston、William Alborn

  DOI：10.1021/jm00066a006

  日期：1993.7

  The synthesis and antimicrobial activity of several new 1-carba-1-dethiacephalosporins is described. The discovery of unique activity of some of the analogues against methicillin-resistant Staphylococcus aureus led to the development of a structure-activity relationship designed to optimize this activity. The results of this investigation along with the pharmacokinetic select compounds are described.
• d-Amino acid oxidase inhibitors based on the 5-hydroxy-1,2,4-triazin-6(1H)-one scaffold
  作者：Niyada Hin、Bridget Duvall、James F. Berry、Dana V. Ferraris、Rana Rais、Jesse Alt、Camilo Rojas、Barbara S. Slusher、Takashi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.068

  日期：2016.4

  4-triazin-6(1H)-one derivatives were designed and synthesized as a new class of d-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors. Some of the newly synthesized derivatives showed potent inhibitory activity against human DAAO with IC50 values in the nanomolar range. Among them, 6-hydroxy-3-phenethyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one 6b and 3-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methylthio)-6-hydroxy-1,2,4-triazin-5(2H)-one 6m were found

  设计并合成了一系列3-取代的5-羟基-1,2,4-三嗪-6（1H）-one衍生物，作为一类新型的d-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂。一些新合成的衍生物显示出对人DAAO的有效抑制活性，IC50值在纳摩尔范围内。其中6-羟基-3-苯乙基-1,2,4-三嗪-5（2H）-一6b和3-（（6-氟萘-2-基）甲硫基）-6-羟基-1,2，发现4-triazin-5（2H）-1 6m在小鼠肝微粒体中代谢稳定。另外，与单独口服d-丝氨酸相比，发现化合物6b可在小鼠中口服获得并且在与d-丝氨酸共同给药后能够增强血浆d-丝氨酸水平。