1,3-bis(hydroxymethyl)benzimidazolin-2-one | 52203-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(hydroxymethyl)benzimidazolin-2-one
• 英文别名: 1,3-bishydroxymethylbenzimidazolin-2-one；1,3-bis-hydroxymethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1,3-bis-hydroxymethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；1,3-Bis-hydroxymethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；1,3-di-(hydroxymethyl)-benzimidazolone；1,3-Di-(hydroxymethyl)-2-oxobenzimidazolin；2-Benzimidazolinone, 1,3-bis(hydroxymethyl)-；1,3-bis(hydroxymethyl)benzimidazol-2-one
• CAS: 52203-81-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: CNGROZGOFRTGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  364.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)benzimidazolin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Zinner; Spangenberg, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1432,1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并咪唑酮 在 borax 作用下， 以 水 为溶剂， 以96.7%的产率得到1,3-bis(hydroxymethyl)benzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halogen-substituted benzimidazolone compounds

  摘要：

  通过将N,N'-取代苯并咪唑酮与氯或溴反应，可以获得新的氯化和/或溴化N,N'-取代苯并咪唑酮。这些新的含氯和/或溴的苯并咪唑酮化合物适用于生产耐热、阻燃的聚合物。

  公开号：

  US03954790A1

文献信息

• Density functional theory study, FT-IR and FT-Raman spectra and SQM force field calculation for vibrational analysis of 1, 3-Bis (hydroxymethyl) benzimidazolin-2-one
  作者：Lynnette Joseph、D. Sajan、K. Chaitanya、H.C. Devarajegowda、Jayakumary Isac

  DOI：10.1016/j.saa.2013.05.003

  日期：2013.10

  and FT-Raman spectra of 1, 3-Bis (hydroxymethyl) benzimidazolin-2-one were recorded and analyzed in the solid phase. The optimized molecular geometry and vibrational wavenumbers have also been calculated in optimized structure by using DFT method. Scaled quantum mechanical force fields have also been used to calculate potential energy distributions in order to make conspicuous vibrational assignments

  在固相中记录并分析了1，3-双（羟甲基）苯并咪唑啉-2-酮的FT-IR和FT-拉曼光谱。还通过使用DFT方法在优化结构中计算了优化的分子几何形状和振动波数。比例量子力学力场也已用于计算势能分布，以便进行明显的振动分配。O H伸缩波数的红移是由于形成了O H⋯O分子间氢键。羰基拉伸振动模式的降低和分裂基于分子中的CO 3 H型氢键被赋予分子间缔合。超共轭相互作用的化学解释是通过自然键轨道分析完成的。
• Synthesis of benzo[6]urils and their selective interactions with bipyridines
  作者：Man Chen、Hai-Ling Li、Hang Cong、Yan Yan、Kai-Li Li、Ming-Qiong Li、Zhu Tao

  DOI：10.1039/c7nj02786a

  日期：——

  macrocyclic compounds, benzo[6]urils bearing hydroxymethyl or methyl groups, have been synthesized under mild conditions in high yields. These macrocycles have been employed as hosts to encapsulate bipyridine guests. Fluorescence spectrometric titrations confirmed the formation of interaction complexes in a 1 : 1 ratio and curve-fitting of the decreases in fluorescence intensity of the benzo[6]urils in

  新型的大环化合物，带有羟甲基或甲基的苯并[6]基，是在温和条件下以高收率合成的。这些大环化合物已被用作包封联吡啶客体的宿主。荧光光谱滴定法证实以1：1的比例形成了相互作用的配合物，并且在存在客人的情况下，苯并[6] urils的荧光强度下降的曲线拟合提供了大约1.5×10 3 –1.3的适度缔合常数×10 6 L mol -1。超分子复合物的稳定性被证明既取决于客体的结构又取决于存在于主体上的取代基。主客体相互作用也被探测借助于11 H NMR光谱法，观察到加入客体时苯并[6]脲的共振的小位移。DFT计算结果表明，苯并[6] urils的包封能力应取决于客体的电子结构。
• Monti; Venturi, Gazzetta Chimica Italiana, 1946, vol. 76, p. 365,366
  作者：Monti、Venturi

  DOI：——

  日期：——
• Hardening of gelatin
  申请人：——

  公开号：US02732316A1

  公开（公告）日：1956-01-24
• US3954790A
  申请人：——

  公开号：US3954790A

  公开（公告）日：1976-05-04