1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole | 3652-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-benzimidazol；1,3-Dimethyl-2-(m-nitrophenyl)dihydrobenzimidazol；1,3-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole；1,3-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-2H-benzimidazole
• CAS: 3652-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: QFTWOTXRAWHQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole 在 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以82 %的产率得到3-nitro-benzoic acid-(N-methyl-2-methylamino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  基于甲酰胺光化学反应的单壁碳纳米管光诱导电子掺杂

  摘要：

  1,3-二甲基-2-芳基苯并咪唑 (DMBI) 衍生物可作为良好的半导体电子掺杂剂并形成 DMBI 阳离子 (DMBI + )。然而，在氧气存在下，DMBI自由基与氧分子反应会产生惰性氧加合物(DMBI-Ox)，这会降低掺杂效率。在这项研究中，我们发现 DMBI-Ox 的紫外线照射会产生 DMBI +和充当电子掺杂剂的氢氧根离子。潜在的机制可能是 DMBI-Ox 的分子内环化，然后是氢氧根离子的消除。作为 DMBI-Ox 新型光诱导反应的应用，我们使用 DMBI-Ox 对单壁碳纳米管 (SWCNT) 进行了光诱导电子掺杂，将 p 型单壁碳纳米管转化为 n 型单壁碳纳米管。光化学反应在固态单壁碳纳米管表面进行，光掺杂的 n 型单壁碳纳米管由于产生了化学稳定的 DMBI + 而表现出空气稳定性 20天在带负电荷的 SWCNT 表面。这种掺杂方法为使用光掩模的 p-n 图案单壁碳纳米管板提供了一种简便的制备方法。我们使用

  DOI：

  10.1039/d2ta08131h
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 367 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 367 - 371
  作者：Reddy, A. Pandu Ranga、Veeranagaiah, V.、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——