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1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1
H
-benzoimidazole
1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1
H
-benzoimidazole | 3652-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1
H
-benzoimidazole
英文别名
1,3-Dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-benzimidazol;1,3-Dimethyl-2-(m-nitrophenyl)dihydrobenzimidazol;1,3-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole;1,3-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-2H-benzimidazole
CAS
3652-97-9
化学式
C
15
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
269.303
InChiKey
QFTWOTXRAWHQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
128-129 °C
沸点:
419.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1
H
-benzoimidazole
在
氧气
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 以82 %的产率得到3-nitro-benzoic acid-(
N
-methyl-2-methylamino-anilide)
参考文献:
名称:
基于甲酰胺光化学反应的单壁碳纳米管光诱导电子掺杂
摘要:
1,3-二甲基-2-芳基苯并咪唑 (DMBI) 衍生物可作为良好的半导体电子掺杂剂并形成 DMBI 阳离子 (DMBI + )。然而,在氧气存在下,DMBI自由基与氧分子反应会产生惰性氧加合物(DMBI-Ox),这会降低掺杂效率。在这项研究中,我们发现 DMBI-Ox 的紫外线照射会产生 DMBI +和充当电子掺杂剂的氢氧根离子。潜在的机制可能是 DMBI-Ox 的分子内环化,然后是氢氧根离子的消除。作为 DMBI-Ox 新型光诱导反应的应用,我们使用 DMBI-Ox 对单壁碳纳米管 (SWCNT) 进行了光诱导电子掺杂,将 p 型单壁碳纳米管转化为 n 型单壁碳纳米管。光化学反应在固态单壁碳纳米管表面进行,光掺杂的 n 型单壁碳纳米管由于产生了化学稳定的 DMBI + 而表现出空气稳定性 20天在带负电荷的 SWCNT 表面。这种掺杂方法为使用光掩模的 p-n 图案单壁碳纳米管板提供了一种简便的制备方法。我们使用
DOI:
10.1039/d2ta08131h
作为产物:
描述:
N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺
在
sodium hydroxide
、
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.83h, 生成
1,3-dimethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1
H
-benzoimidazole
参考文献:
名称:
Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 367 - 371
摘要:
DOI:
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