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2-Propyl-1-hexanol, (R)- | 1499185-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propyl-1-hexanol, (R)-
英文别名
(2R)-2-propylhexan-1-ol
2-Propyl-1-hexanol, (R)-化学式
CAS
1499185-47-5
化学式
C9H20O
mdl
——
分子量
144.257
InChiKey
JSUXZEJWGVYJJG-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.824±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(iodomethyl)pentan-1-ol 在 1-苯基-1-丙炔 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-Propyl-1-hexanol, (R)-
    参考文献:
    名称:
    通过锆催化烯烃的不对称碳铝化和钯或铜催化的交叉偶联广泛适用合成对映异构纯的含叔烷基的 1-烷醇
    摘要:
    已经开发了一种高对映选择性和广泛适用的方法,用于合成各种手性 2-烷基-1-烷醇,尤其是手性弱的那些。它由锆催化的烯烃不对称碳铝化(ZACA)、脂肪酶催化的乙酰化和钯或铜催化的交叉偶联组成。凭借与碘相关的高选择性因子 ( E ),通过烯丙醇的 ZACA 反应制备的 3-碘-2-烷基-1-烷醇 ( 1 ) 的( S )-或 ( R )-对映体可以易于纯化至 ≥ 99 % ee的水平通过脂肪酶催化的乙酰化。多种手性含叔烷基醇,包括那些原本难以制备的醇,现在可以通过 Pd-或 Cu 催化的(S)-1或(R)-2交叉偶联以高对映体纯度合成用于引入各种一级、二级和三级碳基团,同时保留所有碳骨架特征。这些手性含叔烷基的醇可以进一步转化为相应的酸,并完全保留立体化学。该方法的效用的合成已经在高度对映体选择性(≥99%被证明EE)和(高效合成- [R)-2-甲基-1-丁醇和(- [R ) -和(小号)-金黄酸。
    DOI:
    10.1002/asia.201300311
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文献信息

  • PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20160332940A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.
    这项发明涉及通过Zr催化的不对称烯烃碳硼烷化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SU Zhengyu
    公开号:US20160039879A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括该化合物的制药组合物,一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
  • Processes for the synthesis of chiral 1-alkanols
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US10000432B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.
    本发明涉及通过 Zr 催化的烯烃不对称羧氨化合成手性 1-烷醇的高对映选择性工艺。
  • [EN] INDENOISOQUINOLINONE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'INDENOISOQUINOLINONE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2007025009A2
    公开(公告)日:2007-03-01
    [EN] The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.
    [FR] La présente invention concerne des analogues d'indénoisoquinolinone, des composition comprenant une dose efficace d'un analogue d'indénoisoquinolinone et des méthodes destinées à traiter ou prévenir une maladie inflammatoire, une lésion de reperfusion, un diabète sucré, une complication diabétique, une lésion de réoxygénation résultant d'une transplantation d'organe, une affection ischémique, une maladie neurodégénérative, une insuffisance rénale, une maladie vasculaire, une maladie cardiovasculaire, un cancer, une complication de prématurité, une cardiomyopathie, une rétinopathie, une néphropathie, une neuropathie, un dysfonctionnement érectile ou une incontinence urinaire, et consistant à administrer, à un sujet le nécessitant, une dose efficace d'un analogue d'indénoisoquinolinone.
  • [EN] INDENOISOQUINOLINONE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'INDÉNOISOQUINOLÉINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2008106619A2
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.
    [FR] L'invention concerne des analogues d'indénoisoquinoléinone, des compositions comprenant une quantité efficace d'un analogue d'indénoisoquinoléinone et des procédés pour traiter ou prévenir une maladie inflammatoire, une lésion de reperfusion, un diabète sucré, une complication diabétique, une lésion de réoxygénation provenant de la transplantation d'organe, une affection ischémique, une maladie neurodégénérative, une insuffisance rénale, une maladie vasculaire, une maladie cardiovasculaire, un cancer, une complication de prématurité, une cardiomyopathie, une rétinopathie, une néphropathie, une neuropathie, un dysfonctionnement érectile ou une incontinence urinaire, comprenant l'administration à un sujet, nécessitant celle-ci, d'une quantité efficace d'un analogue d'indénoisoquinoléinone.
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