2-[(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methoxymethoxy]ethyl-trimethylsilane | 916441-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methoxymethoxy]ethyl-trimethylsilane
• 英文别名: 2-[(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methoxymethoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 916441-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₇BrO₃Si
• 分子量: 423.422
• InChiKey: WGRLKAFGFWPUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methoxymethoxy]ethyl-trimethylsilane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化异丁酸甲酯和异丁腈的α-芳基化：2,5-二取代的苄醇和胺中间体的有效合成

  摘要：

  通过钯催化的异丁酸甲酯和丁腈的α-芳基化反应，以合成有用的规模合成了几种含有官能化叔丁基部分的2,5-二取代的苄醇。然后可以将所得的苄醇进一步加工成苄胺或其他所需的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.059
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methoxymethoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化异丁酸甲酯和异丁腈的α-芳基化：2,5-二取代的苄醇和胺中间体的有效合成

  摘要：

  通过钯催化的异丁酸甲酯和丁腈的α-芳基化反应，以合成有用的规模合成了几种含有官能化叔丁基部分的2,5-二取代的苄醇。然后可以将所得的苄醇进一步加工成苄胺或其他所需的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.059