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(3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin | 912362-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin
英文别名
meso-3,6-bis(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxine;(3S,6R)-3,6-bis(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxine
(3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin化学式
CAS
912362-42-6
化学式
C6H8Br2O2
mdl
——
分子量
271.936
InChiKey
FWRQGBCWEFIAKN-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物柠檬酸 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到(±)-(3S,4S,5R,6R)-3,6-bis(bromomethyl)-1,2-dioxane-4,5-diol
    参考文献:
    名称:
    回顾溴己糖醇作为一类新型的微环境激活的前药用于癌症治疗。
    摘要:
    溴己糖醇代表着一类有效的DNA烷基化碳水化合物化学治疗方法,由于安全方面的考虑,在过去的几十年中,溴化己糖醇一直被人们忽略。可用的有限的结构-活性关系数据揭示了细胞毒性的显着变化,甚至立体化学上的细微变化。但是,尚未尝试通过合理的药物设计或通过使用前药方法来改善肿瘤生理学与健康组织之间的差异(例如酸性细胞外pH和低氧)来改善治疗范围。在这里,我们报告了高度取代的内过氧化物作为二溴己糖醇衍生物的关键前体的光化学合成,并研究了它们作为靶向癌细胞的微环境激活的前药的用途。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900578
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-dibromohexa-2,4-diene氧气 、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到(3S,6R)-3,6-di(bromomethyl)-3,6-dihydro-1,2-dioxin
    参考文献:
    名称:
    Osmium Catalyzed Dihydroxylation of 1,2-Dioxines:  A New Entry for Stereoselective Sugar Synthesis
    摘要:
    A series of 3,6-substituted 3,6-dihydro-1,2-dioxines were dihydroxylated with osmium tetroxide to furnish 1,2-dioxane-4,5-diols (peroxy diols) in yields ranging from 33% to 98% and with de values not less than 90%. The peroxy diols were then reduced to generate a stereospecific tetraol core with R, R, S, S or "allitol" stereochemistry. The peroxy diols and their acetonide derivatives were also ring-opened with Co(II) salen complexes to give novel hydroxy ketones in 77-100% yield, including the natural sugar psicose. Importantly, preliminary work on the catalytic asymmetric ring-opening of meso-peroxy diols using the Co(II) Jacobsens's catalyst indicates that asymmetric sugar synthesis from 1,2-dioxines is possible.
    DOI:
    10.1021/jo060949p
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