tert-butyl N-[(2S)-3-(hydroxyamino)-2-[[4-[4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate | 1093190-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(hydroxyamino)-2-[[4-[4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1093190-00-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 548.639
• InChiKey: NZQSETMTHYYIII-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(hydroxyamino)-2-[[4-[4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154642

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-(hydroxyamino)-2-[[4-[4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154642

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/154642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——