2-hydroxyethyl 4-bromobenzoate | 53305-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 4-bromobenzoate
• CAS: 53305-33-2
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: WSLSSRJNSKWVKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 2-hydroxyethyl 4-bromobenzoate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以60 mg的产率得到(4-溴苯基)(2-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  连续流动中带有酯基的芳基和杂芳基镁试剂的选择性酰化。

  摘要：

  易于获得的有机镁试剂与市售酯的选择性酰化反应可在方便的温度下以较短的停留时间连续进行。流动条件使我们能够防止半缩醛中间体过早坍塌，尽管非低温条件也是如此，因此可以提供高收率的酮。整个过程中，酯和/或格利雅（Grignard）的配位能力对于反应结果至关重要。通过使用2-羟基酯衍生物作为底物获得几种双芳基酮来利用这一点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04254
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到2-hydroxyethyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷氧化缩醛

  摘要：

  报告了在干燥丙酮中二甲基二环氧乙烷将一系列缩醛氧化成相应酯的动力学数据（k2、LFER 和活化参数）；结果与氢原子提取或直接插入机制一致。简介 二环氧乙烷是一种强大的多功能氧化剂，可用于温和氧化多种有机底物。二甲基二环氧乙烷通常是首选试剂，而不是反应性更强的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷，因为它的制备成本低且容易。二甲基二环氧乙烷已被证明可用于环氧化、杂原子氧化和 CH 氧化。具体而言，已经对饱和烃、苯基取代的烃、醛、醇和醚进行了广泛的 CH 键氧化研究。关于缩醛与二甲基二环氧乙烷或甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的反应，已有数篇报道。我们在这里报告了二甲基二环氧乙烷在干燥丙酮中氧化一系列缩醛的动力学研究。结果二甲基二环氧乙烷1反应[分离；-0.1 M在干燥丙酮中]与取代的苯甲醛二甲基缩醛（2a-c）、2-芳基-1，3-二氧戊环（3a-g）、2-甲基-1，3-二氧戊环（4）和2苯基-1， 3-二恶烷

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.9

文献信息

• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• Rate-Acceleration in Gold-Nanocluster-Catalyzed Aerobic Oxidative Esterification Using 1,2- and 1,3-Diols and Their Derivatives
  作者：Tomohiro Yasukawa、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201000624

  日期：2011.2.1

  Aerobic oxidation of aldehydes to 1,2‐ and 1,3‐diol monoesters was catalyzed by polymer‐incarcerated gold nanoclusters under ambient conditions. The esterification proceeded much faster with 1,2‐ and 1,3‐diols and their derivatives rather than with methanol.

  在环境条件下，聚合物包埋的金纳米团簇将醛有氧氧化为1,2和1,3,3-二醇单酯。1,2-和1,3-二醇及其衍生物的酯化反应进行得比甲醇快得多。
• Transition metal-free oxidative esterification of benzylic alcohols in aqueous medium
  作者：Supravat Samanta、Venkatanarayana Pappula、Milan Dinda、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/c4ob01524j

  日期：——

  Oxidative esterification of benzylic alcohols with a catalytic amount of HBr-H2O2 in aqueous medium under mild conditions is reported with a wide range of substrate scope for both benzylic and aliphatic alcohols. The conditions are also suitable for selective mono-esterification of ethylene glycol and glycerol. With catalytic amounts of HBr (20 mol%) and H2O2, the generation of reactive intermediate species BrOH has been ascertained by UV-visible spectra.

  在温和条件下，通过在水相中使用少量HBr-H2O2的催化氧化酯化反应，报道了苄醇和脂肪醇的广泛底物范围。该条件也适用于乙二醇和甘油的选择性单酯化反应。使用催化量的HBr（20 mol%）和H2O2，通过紫外-可见光谱确定了活性中间体BrOH的生成。
• Palladium on Carbon-Catalyzed Chemoselective Oxygen Oxidation of Aromatic Acetals
  作者：Naoki Yasukawa、Shota Asai、Maho Kato、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02833

  日期：2016.11.4

  unprecedented chemoselective transformation has contributed to forming a novel synthetic process for target molecules. Chemoselective oxidation of aromatic acetals has been accomplished using a reusable palladium on carbon catalyst under atmospheric oxygen conditions to form ester derivatives with tolerance of aliphatic acetals and ketals.

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。
• Towards a sustainable synthesis of aniline-derived amides using an indirect chemoenzymatic process: challenges and successes
  作者：Samridhi Lal、Timothy J. Snape

  DOI：10.1039/c3ra46499g

  日期：——

  A general, catalytic and sustainable synthesis of amides has been targeted which utilises a chemoenzymatic step to generate an activated amide coupling partner in situ. A screen of a series of known activating agents was performed and the successful agents taken forward to determine their utility in such a one-pot enzyme-catalysed process. In these studies, a new chemoselective reagent ((isopropylideneamino)

  目标是一般，催化和可持续的酰胺合成，其利用化学酶促步骤原位产生活化的酰胺偶联伴侣。进行了一系列已知活化剂的筛选，并将成功的活化剂用于确定其在这种单罐酶催化方法中的效用。在这些研究中，已鉴定出一种新的化学选择性试剂（（异丙基亚氨基氨基）2-苯基乙酸酯），与伯胺相比，它对仲苯胺的酰化反应具有优异的选择性，与更传统的酰氯等价物（非选择性的）不同。化学苯甲酸2-羟乙酯（乙二醇单苯甲酸酯）的合成的开发也已经完成。