环丙丙酸,a-乙基-a-甲基- | 131469-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 环丙丙酸,a-乙基-a-甲基-
• 英文名称: 2-Cyclopropylmethyl-2-methyl-butyric acid
• 英文别名: I+/--Ethyl-I+/--methylcyclopropanepropanoic acid；2-(cyclopropylmethyl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 131469-77-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: GDHMLRYHKZYDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙丙酸,a-乙基-a-甲基- 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds

  摘要：

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。

  DOI：

  10.1039/c5cc01970b
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 环丙丙酸,a-乙基-a-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds

  摘要：

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。

  DOI：

  10.1039/c5cc01970b

文献信息

• A Convenient Lactonization of 2- and 3-Cyclopropylalkanoic Acids to γ- and δ-Lactones
  作者：Kotoji Sugahara、Tsutomu Fujita、Shoji Watanabe、Masami Sakamoto、Ken-ich Sugimoto

  DOI：10.1055/s-1990-27014

  日期：——

  A convenient preparative method of obtaining 2,2,4,5,5-pentaalkyl-δ- valerolactones 2a-d or 2,2,4,4-tetraalkyl-γ-butyrolactones 4a-e by the acid-catalyzed lactonization of 3-cyclopropylalkanoic acids, and for obtaining bicyclo-γ-lactones 6a-d from bicyclic 2-cyclopropylalkanoic acids 5a-d is presented.

  本文介绍了一种制备方法，通过3-环丙基链烷酸的酸催化内酯化反应，可方便地获得2,2,4,5,5-五烷基-γ-戊内酯2a-d或2,2,4,4-四烷基-γ-丁内酯4a-e，以及从双环2-环丙基链烷酸5a-d中获取双环-γ-内酯6a-d。
• SUGAHARA, KOTOJI;FUJITA, TSUTOMU;WATANABE, SHOJI;SAKAMOTO, MASAMI;SUGIMOT+, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 783-784
  作者：SUGAHARA, KOTOJI、FUJITA, TSUTOMU、WATANABE, SHOJI、SAKAMOTO, MASAMI、SUGIMOT+

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds
  作者：Xiaohan Ye、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c5cc01970b

  日期：——

  Directed sulfenylation of both sp² and sp³ C–H bonds was achieved through nickel catalyzed directed C–S bond formation, giving the desired product in good to excellent yield (up to 90%).

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。