2-{3-氨基双环[1.1.1]戊基-1-基}乙酸甲酯 | 1995848-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-{3-氨基双环[1.1.1]戊基-1-基}乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-{3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}acetate；methyl 2-(3-amino-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)acetate
• CAS: 1995848-10-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FZMWNRAQEXINJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-氨基双环[1.1.1]戊基-1-基}乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2-(3-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dual-function antiandrogen/HDACi hybrids based on enzalutamide and entinostat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128441
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2-{3-氨基双环[1.1.1]戊基-1-基}乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF
  [FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了公式（I）的tubulysin类似物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。

  公开号：

  WO2016138288A1

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the action of prostaglandin E2 (PGE2) at the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), such as cancer, with EP4 antagonists.

  本文披露了一种用于调节前列腺素E2受体4（EP4）的化合物、组合物和方法，其中所披露的化合物和组合物。还描述了一种使用EP4拮抗剂治疗由前列腺素E2（PGE2）在前列腺素E2受体4（EP4）介导的疾病或紊乱的方法，如癌症。
• [EN] 4-ALKOXY-6-OXO-PYRIDAZINE DERIVATIVES MODULATING NLRP3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ALCOXY-6-OXO-PYRIDAZINE MODULANT NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022184842A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasome production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2, R3and R4are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及一种用于抑制NLRP3炎症小体产生的新化合物，其中这种化合物由式(I)的化合物定义，整数R1、R2、R3和R4在描述中定义，这些化合物可能有用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。
• DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP3261443B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Teon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3983412A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• TUBULYSIN ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS AND PAYLOADS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：US20210188906A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.