Indol-2,3-dicarbonsaeure-3-methylester | 34998-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indol-2,3-dicarbonsaeure-3-methylester
• 英文别名: Indol-2,3-dicarbonsaeure-3-monomethylester；indole-2,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester；3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid；3-methoxycarbonyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 34998-78-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: HLAPJKVCYZJWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.3-255.1 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  472.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 盐酸 、 甲醇 、 xylene 作用下， 生成 Indol-2,3-dicarbonsaeure-3-methylester
  参考文献：
  名称：

  Diels; Reese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 511, p. 168,177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Pyridazino-, Pyrimido-, Pyrazino- und Triazino-indole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0802198A2

  公开（公告）日：1997-10-22

  Die erfindungsgemäßen Pyridazino-, Pyrimido-, Pyrazino- und Triazino-indole werden hergestellt durch Umsetzung der mit den entsprechenden Heterocyclen substituierten Phenylessigsäure-Derivaten gegebenenfalls in einer aktivierten Form mit Phenylglyzinolen. Die heterocyclisch kondensierten Indole eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimittel, insbesondere in antiatherosklerotisch wirksamen Arzneimitteln.

  本发明中的哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基吲哚是由相应杂环取代的苯乙酸衍生物（可选择活化形式）与苯基甘氨醇反应制备的。杂环缩合吲哚可作为药物的活性成分，特别是抗动脉粥样硬化药物。
• US5786361A
  申请人：——

  公开号：US5786361A

  公开（公告）日：1998-07-28
• Diels; Reese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 511, p. 168,177
  作者：Diels、Reese

  DOI：——

  日期：——