2-{4-溴-3-[(3-氯-5-氰基苯基)氧基]-2-氟苯基}乙酰肼 | 1059618-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{4-溴-3-[(3-氯-5-氰基苯基)氧基]-2-氟苯基}乙酰肼
• 英文名称: 2-{4-bromo-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-Bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetohydrazide
• CAS: 1059618-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClFN₃O₂
• 分子量: 398.619
• InChiKey: VRYBNACBCRJVDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-溴-3-[(3-氯-5-氰基苯基)氧基]-2-氟苯基}乙酰肼 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-3-fluoro-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基苯甲腈 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 、 lithium iodide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{4-溴-3-[(3-氯-5-氰基苯基)氧基]-2-氟苯基}乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of triazolinone non-nucleoside inhibitors of HIV reverse transcriptase
  作者：Zachary K. Sweeney、Sahaja Acharya、Andrew Briggs、James P. Dunn、Todd R. Elworthy、Jennifer Fretland、Anthony M. Giannetti、Gabrielle Heilek、Yu Li、Ann C. Kaiser、Michael Martin、Y. David Saito、Mark Smith、Judy M. Suh、Steven Swallow、Jeffrey Wu、Julie Q. Hang、Amy S. Zhou、Klaus Klumpp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.080

  日期：2008.8

  Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-RT that contain pyridazinone isosteres were prepared, and a series of triazolinones were found to be potent inhibitors of HIV replication. These compounds were active against several NNRTI-resistant virus strains. Pharmacokinetic studies indicated that inhibitor 7e has good bioavailability in rats. Several fragments of inhibitor 7c were prepared, and the binding of these compounds to HIV-RT was analyzed by surface plasmon resonance spectroscopy. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157273A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.
• WO2008/157330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——