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2,4,6-trimethyl[1,1':2',1"]terphenyl | 1246888-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,6-trimethyl[1,1':2',1"]terphenyl
英文别名
2,4,6-trimethyl-1,1',2',1''-terphenyl;2'-phenyl-2,4,6-trimethylbiphenyl;1,3,5-trimethyl-2-(2-phenylphenyl)benzene
2,4,6-trimethyl[1,1':2',1"]terphenyl化学式
CAS
1246888-96-9
化学式
C21H20
mdl
——
分子量
272.39
InChiKey
LUWVCZBDQNEQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三甲基苯2-联苯硼酸potassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)BI-DIME 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到2,4,6-trimethyl[1,1':2',1"]terphenyl
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura偶联工艺的通用和特殊催化剂
    摘要:
    含有2,3-二氢苯并[ d ] [1,3]恶唑骨架的联芳基单磷配体对于钯催化的多种底物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应非常有效。配体1已显示出极受阻碍的芳基硼酸偶联反应的优异性能。
    DOI:
    10.1002/anie.201002404
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文献信息

  • [EN] MONOPHOSPHORUS LIGANDS AND THEIR USE IN CROSS-COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS À UN ATOME DE PHOSPHORE ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE COUPLAGE CROISÉ
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011126917A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Phosphine ligands of the formula Ia, IB and mixtures thereof.
    化学配体化学式Ia、IB及其混合物。
  • Pd-catalyzed divergent trifluoroethylation and arylation of arylboronic acids by aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates
    作者:Jing Yang、Qiu-Yan Han、Cheng-Long Zhao、Tao Dong、Zhi-Yuan Hou、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang
    DOI:10.1039/c6ob01384h
    日期:——
    Highly electrophilic aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates have been used for the first time as trifluoroethyl and aryl transfer reagents in Pd-catalyzed functionalization of arylboronic acids. Electron-rich arylboronic acids reacted with aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates (2a–b) in CH3CN in the presence of Pd2(dba)3 and K3PO4 at room temperature to provide trifluoroethyl arenes in
    高亲电性芳基(2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸首次在催化的芳基硼酸官能化中用作三乙基和芳基转移试剂。富电子芳基硼酸在室温下,在Pd 2(dba)3和K 3 PO 4存在下,在CH 3 CN中与芳基(2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸(2a–b)反应,以提供三乙基芳烃在Pd [P(t- Bu)3 ] 2和Cs 2 CO存在下,富电子的和贫电子的芳基硼酸与2a–b在DMF中的反应可达82%3在40°C下提供的芳基化产物收率高达99%。该可调协议允许在温和的条件下以高至极好的收率获得三乙基芳烃或联芳基,而无需添加额外的配体
  • Monophosphorus Ligands And Their Use In Cross-Coupling Reactions
    申请人:Haddad Nizar
    公开号:US20130137902A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Phosphine ligands of the formula Ia, IB and mixtures thereof.
    公式Ia、IB及其混合物的膦配体
  • Monophosphorus ligands and their use in cross-coupling reactions
    申请人:Haddad Nizar
    公开号:US09096626B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    Phosphine ligands of the formula Ia, IB and mixtures thereof.
    化学式为Ia、IB及其混合物的膦配体
  • Steric and electronic effects of arsa-Buchwald ligands on Suzuki–Miyaura coupling reaction
    作者:Akifumi Sumida、Kenta Ogawa、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka
    DOI:10.1039/d2dt04139a
    日期:——
    arsa-Buchwald ligands, arsenic analogs of Buchwald ligands, and found that these ligands are effective for sterically hindered substrates because of facilitating the transmetalation step owing to the longer arsenic–palladium bond. However, the relationship between the structure and steric/electronic properties of the arsa-Buchwald ligands has not yet been studied in detail. In this study, a series of arsa-Buchwald
    铃木-宫浦偶联 (SMC) 反应是最常用的交叉偶联反应之一。庞大的联芳基二烷基单膦配体,即, Buchwald 配体,有利于 SMC 反应。我们最近开发了一种用于 arsa-Buchwald 配体(Buchwald 配体类似物)的合成程序,并发现这些配体对空间位阻底物有效,因为较长的-键促进了属转移步骤。然而,尚未详细研究 arsa-Buchwald 配体的结构和空间/电子特性之间的关系。在这项研究中,合成了一系列具有各种烷基取代基的 arsa-Buchwald 配体。环戊基为 SMC 反应提供了最高的催化活性,特别是对于空间位阻底物。此外,计算分析了 arsa-Buchwald 配体的空间/电子特性。
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