2-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole；2-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 292.26
• InChiKey: PPQCRAZYFLVWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  黄素光催化甲苯和邻苯二胺有氧交叉脱氢偶联苯并咪唑的简便合成

  摘要：

  在此，我们展示了通过甲苯和邻苯二胺的黄素光催化有氧氧化交叉脱氢偶联来实现苯并咪唑的绿色原子经济合成。所提出的无金属反应在可见光照射下在甲醇/H 2 O 中进行，仅消耗大气中的分子氧并仅产生水作为废物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00113j

文献信息

• Paglietti; Pirisi; Loriga, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 215 - 226
  作者：Paglietti、Pirisi、Loriga、Grella、Sparatore、Satta、Manca

  DOI：——

  日期：——
• Microwave‐Assisted One‐Pot Synthesis of 2‐(Substituted phenyl)‐1<i>H</i>‐benzimidazole Derivatives
  作者：Gabriel Navarrete‐Vázquez、Hermenegilda Moreno‐Diaz、Samuel Estrada‐Soto、Mariana Torres‐Piedra、Ismael León‐Rivera、Hugo Tlahuext、Omar Muñoz‐Muñiz、Hector Torres‐Gómez

  DOI：10.1080/00397910701473325

  日期：2007.8.1
• Catalyst/ligand-free synthesis of benzimidazoles and quinazolinones from amidines via intramolecular transamination reaction
  作者：Sahaj Gupta、Piyush K. Agarwal、Bijoy Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.019

  日期：2010.4

  An efficient catalyst/ligand-free synthesis of benzimidazoles and quinazolinones from amidines in quailtitative yields has been described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2-arylbenzimidazoles via microwave Suzuki–Miyaura reaction of unprotected 2-chlorobenzimidazoles
  作者：Brad M. Savall、Jill R. Fontimayor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.043

  日期：2008.11

  A series of 2-arylbenzimidazoles were synthesized via microwave-mediated Suzuki-Miyaura coupling of 2-chloro benzimidazoles and either arylboronic acids or aryltrifluoroborate salts. The most notable aspect of the present work is that there is no need for protection of the benzimidazoles. In addition, reaction conditions were optimized to reduce homo coupling of pyridylboronic acids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PAGLIETTI, G.;PIRISI, M. A.;LORIGA, M.;GRELLA, G. E.;SPARATORE, F.;SATTA,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 215-226
  作者：PAGLIETTI, G.、PIRISI, M. A.、LORIGA, M.、GRELLA, G. E.、SPARATORE, F.、SATTA,+

  DOI：——

  日期：——