4-chloro-2-cyano-N-cyclobutanecarbonylbutanamide | 860303-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-2-cyano-N-cyclobutanecarbonylbutanamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-cyanobutanoyl)cyclobutanecarboxamide
• CAS: 860303-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: ZJARORNTABGXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-cyano-N-cyclobutanecarbonylbutanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-cyano-N-cyclobutanecarbonylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈

  摘要：

  2-酰基氨基-4，5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛（IV）和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4，也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420411
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-cyano-N-cyclobutanecarbonylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈

  摘要：

  2-酰基氨基-4，5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛（IV）和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4，也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420411