N-propionyl-1,2-diaminopropane | 17194-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propionyl-1,2-diaminopropane
• 英文别名: N-(1-Aminopropan-2-yl)propionamide；N-(1-aminopropan-2-yl)propanamide
• CAS: 17194-09-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: WVGIOKZDNDXWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  283.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 1,2-丙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到N-(2-aminopropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过伪分子内过程对氨基醇进行无金属O选择性直接酰化

  摘要：

  使用α-芳基-β-酮酸酯对二胺进行酰化反应会在较低受阻氨基上区域选择性地发生。在没有金属催化剂的情况下，使用N-烷基氨基醇进行的酰基转移反应会导致化学选择性的O-酰基化反应。不需要保护氨基。由于拟分子内过程，这些反应有效地进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801589

文献信息

• [EN] USE OF FAP INHIBITOR IN A METHOD OF DIAGNOSIS<br/>[FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE FAP DANS UN PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV HEIDELBERG

  公开号：WO2021234181A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to a compound, a pharmaceutical composition comprising or consisting of said compound, a kit comprising or consisting of said compound or pharmaceutical composition and use of the compound or pharmaceutical composition for use in the in vivo diagnosis or treatment of ischemia.
• Metal-Free <i>O</i> -Selective Direct Acylation of Amino Alcohols Through Pseudo-Intramolecular Process
  作者：Soichi Yokoyama、Hiroshi Shibauchi、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/ejoc.201801589

  日期：2019.2.7

  Acylation of diamines using α‐aryl‐β‐keto esters occurs regioselectively at the less hindered amino group. The transacylation using N‐alkylamino alcohol resulted in chemoselective O‐acylation in the absence of metal catalyst. Protection of the amino group is not necessary. These reactions proceed efficiently because of the pseudo‐intramolecular process.

  使用α-芳基-β-酮酸酯对二胺进行酰化反应会在较低受阻氨基上区域选择性地发生。在没有金属催化剂的情况下，使用N-烷基氨基醇进行的酰基转移反应会导致化学选择性的O-酰基化反应。不需要保护氨基。由于拟分子内过程，这些反应有效地进行。