4-(5'-bromo-2'-thienyl)-2-chloropyrimidine | 131022-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5'-bromo-2'-thienyl)-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-(5-bromothiophen-2-yl)-2-chloropyrimidine
• CAS: 131022-68-9
• 化学式: C₈H₄BrClN₂S
• 分子量: 275.556
• InChiKey: AXALDHQRZFKGRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 、 4-(5'-bromo-2'-thienyl)-2-chloropyrimidine 在 甲醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (0.9 g, 68%)的产率得到1-(2-(4-(5-bromothiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及对苯并咪唑化合物的使用，用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。

  公开号：

  US07858785B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-2-chloro-1,6-dihydro-pyrimidine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(5'-bromo-2'-thienyl)-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Strekowski, Lucjan; Harden, Donald B.; Grubb, William B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1393 - 1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification and optimisation of novel and selective small molecular weight kinase inhibitors of mTOR
  作者：Keith A. Menear、Sylvie Gomez、Karine Malagu、Christine Bailey、Kristel Blackburn、Xiao-Ling Cockcroft、Sally Ewen、Alexandra Fundo、Armelle Le Gall、Gesine Hermann、Luisa Sebastian、Mihiro Sunose、Thomas Presnot、Eleanor Torode、Ian Hickson、Niall M.B. Martin、Graeme C.M. Smith、Kurt G. Pike

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.069

  日期：2009.10

  A pharmacophore mapping approach, derived from previous experience of PIKK family enzymes, was used to identify a hit series of selective inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Subsequent refinement of the SAR around this hit series based on a tri-substituted triazine scaffold has led to the discovery of potent and selective inhibitors of mTOR. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1831207B1

  公开（公告）日：2012-11-14
• US7786132B2
  申请人：——

  公开号：US7786132B2

  公开（公告）日：2010-08-31