(E)-(2-methylstyryl)diphenylphosphine oxide | 1310329-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-methylstyryl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-[(E)-2-diphenylphosphorylethenyl]-2-methylbenzene
• CAS: 1310329-63-5
• 化学式: C₂₁H₁₉OP
• 分子量: 318.355
• InChiKey: VLYRZYXZTZJSLV-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-methylstyryl)diphenylphosphine oxide 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 3a,8a-dihydro-2-(3-methyl-2-pyridinyl)-8H-indeno[1,2-d]oxazole 、 lithium tert-butoxide 、 甲醇 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以41 %的产率得到(S)-[2-(dimethylphenylsilyl)-2-(2-methyl)phenylethyl]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  亲核硅与烯基取代的氧化膦的对映选择性铜催化加成

  摘要：

  报道了使用甲硅烷基硼酸酯作为硅原亲核试剂对 α,β-不饱和氧化膦衍生物进行对映选择性 β-甲硅烷基化。该反应在手性吡啶-恶唑啉 (PyOx) 配体存在下由铜盐催化。β-芳基取代的受体获得了良好至高的对映选择性（≤95% ee），而 β-位的烷基残基导致 1° 的 ee 值较低，而 2° 和 3° 则没有反应。新方法代表了获得 α-手性硅烷的另一种方法，并补充了已知的 β-硼化。

  DOI：

  10.1055/a-1701-7500
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 吡啶 、 Co(dmgBF₂)₂(CH₃CN)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (E)-(2-methylstyryl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  钴肟催化：在可见光下选择性合成烯基氧化膦

  摘要：

  直接活化 H-氧化膦与不饱和碳-碳键反应是获得烯基氧化膦的直接方法，在合成和材料领域都有重要应用。然而，通常需要昂贵的金属和强氧化剂来实现转化。在这里，我们展示了地球上丰富的钴肟在可见光照射下将 H-氧化膦转化为其反应性自由基物种的效用。由此产生的自由基物质可用于使烯烃和炔烃官能化，而无需任何外部光敏剂和氧化剂。与末端烯烃的偶联产生具有优异化学和立体选择性的 E-烯基氧化膦。与末端炔烃的反应通过中性自由基加成产生线性 E-烯基氧化膦，而与内部的加成生成环状苯并膦氧化物和氢气。自由基捕获实验的机理研究、电子自旋共振研究和光谱测量证实了膦酰基自由基和钴中间体的形成，这些中间体来自捕获从 H-氧化膦中消除的电子和质子。我们机理研究的亮点是钴肟发挥的双重作用，即作为可见光吸收剂激活 P(O)-H 键，以及作为影响反应途径的氢转移剂。钴肟催化剂在环境条件下形成多种功能的这种协同特征为直接从 H-氧化

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06920

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinylphosphonates and phosphine oxides via silver-catalyzed phosphorylation of styrenes
  作者：Qingwen Gui、Liang Hu、Xiang Chen、Jidan Liu、Ze Tan

  DOI：10.1039/c5cc04826e

  日期：——

  An efficient and stereoselective synthesis of vinylphosphonates and phosphine oxides was developed starting from styrenes using AgNO3 as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant. Various vinyl-phosphonates and phosphine oxides were synthesized in good yields with excellent regioselectivity.

  从苯乙烯开始，使用AgNO 3作为催化剂，K 2 S 2 O 8作为氧化剂，开发了一种有效的立体选择性合成乙烯基膦酸酯和氧化膦的方法。以良好的产率和优异的区域选择性合成了各种乙烯基膦酸酯和氧化膦。
• Copper-Catalyzed C-P Coupling through Decarboxylation
  作者：Jie Hu、Ning Zhao、Bin Yang、Ge Wang、Li-Na Guo、Yong-Min Liang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/chem.201003561

  日期：2011.5.9

  developed by copper‐catalyzed decarboxylative coupling of alkenyl, alkynyl carboxylic acids, and N‐benzylproline, respectively, with R2P(O)H (see scheme). All classes of products are important precursors for preparation of biologically active molecules and various phosphorus ligands. This finding represents the first example of copper‐catalyzed decarboxylative coupling to construct CP bonds.

  膦酸：通过铜催化的烯基，炔基羧酸和N-苄基脯氨酸分别与R 2 P（O）H（参见方案）。所有种类的产品都是制备生物活性分子和各种磷配体的重要前体。这一发现表示铜催化脱羧耦合构造C的第一示例 P键。
• Nickel(II)-Magnesium-Catalyzed Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes with Diphenylphosphine Oxide: One-Pot Synthesis of (<i>E</i>)-1-Alkenylphosphine Oxides or Bisphosphine Oxides
  作者：Liu Liu、Yulei Wang、Zhiping Zeng、Pengxiang Xu、Yuxing Gao、Yingwu Yin、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201200853

  日期：2013.3.11

  A novel nickel(II)‐magnesium‐mediated cross‐coupling of diphenylphosphine oxide with a variety of 1,1‐dibromo‐1‐alkenes has been developed, which provides a powerful and general methodology for the stereoselective synthesis of various (E)‐1‐alkenylphosphine oxides or bisphosphine oxides, with operational simplicity of the procedure, good to high yields and broad substrate applicability. Mechanistic

  已开发出新颖的镍（II）-镁介导的二苯基膦氧化物与各种1,1-二溴-1-烯的交叉偶联反应，为各种（E）-的立体选择性合成提供了强大而通用的方法1-烯基氧化膦或双氧化膦，操作简便，具有良好的高收率和广泛的底材适用性。机理研究表明，该反应可能涉及Hirao还原，交叉偶联和Michael加成。
• Ceric(IV) Ammonium Nitrate Mediated Phosphorylation of Alkenes: Easy Access to (<i>E</i> )-Vinylphosphonates
  作者：Jian Shen、Rui-Xiao Yu、Yan Luo、Li-Xuan Zhu、Yue Zhang、Xue Wang、Bo Xiao、Jian-Bo Cheng、Bin Yang、Gui-Zhi Li

  DOI：10.1002/ejoc.201900144

  日期：2019.3.14

  Various (E)‐alkenylphosphane oxides can be synthesized in a one‐pot manner under mild reaction conditions by using inexpensive Ceric(IV) ammonium nitrate and without adding expensive metals and other additives.

  通过使用廉价的Ceric（IV）硝酸铵，而无需添加昂贵的金属和其他添加剂，可以在温和的反应条件下以单锅法合成多种（E）-烯基膦氧化物。
• 一种烯基二苯基膦化合物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN108659043B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一种烯基二苯基膦化合物的制备方法。所述的方法以芳基乙烯的衍生物、二苯基氧化磷为起始原料，于氮气保护下，同时添加硝酸铈铵，按摩尔比，所述芳基乙烯的衍生物、二苯基氧化磷和硝酸铈铵的比例为（2～3）:1:（1～3），加入有机溶剂使溶液浓度为0.2mol/L（相对于二苯基氧化磷），然后先于反应温度40oC下反应6小时，再升温90oC反应12小时至反应结束，然后旋蒸除去溶剂，经柱层析得到烯基二苯基膦化合物。本发明的方法反应体系简单、起始原料易得、便于操作，而且具有较为广泛的底物适用性。