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2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-benzodiazaborole | 2479-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-benzodiazaborole
英文别名
2-Methyl-1H-benzo-1,3,2-diazaborol;2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaborole;2-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaborol;2-Methyl-1,3,2-benzodiazaborolidine;2-methyl-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaborole
2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-benzodiazaborole化学式
CAS
2479-65-4
化学式
C7H9BN2
mdl
——
分子量
131.973
InChiKey
RLIXDDRFKPZMLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Functionalized 1,3,2-Benzodiazaborole Cores Using Bench-Stable Components
    作者:Geraint H. M. Davies、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00435
    日期:2016.5.6
    including organotrifluoroborates, enabling a wider array of substrate analogues under facile reaction conditions. Furthermore, physical, structural, and electronic properties of these compounds were explored computationally to understand the influence of the B–N replacement on the structure, aromaticity, and isosteric viability of these analogues.
    通过将B–N单元代替C═C键插入芳族骨架中,创建了保留可比结构特征的新伪芳族结构单元,硼烷基序为开发核心等位基因提供了独特的机会。先前的合成1,3,2-并二硼烷核的合成路线已使用有机硼酸作为前体。本文开发的转化利用了完全稳定的起始原料,包括有机三硼酸盐,可在方便的反应条件下实现更广泛的底物类似物阵列。此外,通过计算探索了这些化合物的物理,结构和电子性质,以了解B–N替代物对这些类似物的结构,芳香性和等构活力的影响。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.2.1.3, page 168 - 175
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Pellicciotto, A. M., Diss. St. Louis Univ. 1962.
    作者:Pellicciotto, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.2.1.4, page 176 - 179
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hohnstedt, L. F.; Pellicciotto, A. M., U.S. Dept. Comm. Office Tech. Serv. AD 230544 (1959)
    作者:Hohnstedt, L. F.、Pellicciotto, A. M.
    DOI:——
    日期:——
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