摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

lithium t-butyl acetate | 66519-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium t-butyl acetate
英文别名
lithium tert butylacetate;Lithio t-butylacetate;lithium;3,3-dimethylbutanoate
lithium t-butyl acetate化学式
CAS
66519-62-8
化学式
C6H11O2*Li
mdl
——
分子量
122.093
InChiKey
XEEBKUTWPXOKSS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.82
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2010015447A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.
    一种具有结构(式1)的化合物,其中R是“沙坦家族”基团,Z是携带亚硝基的基团,或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
  • Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030166639A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物,其中R 1 ,R 2 ,X和Y如规范中所定义,R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
  • Glutamate receptor antagonists
    申请人:Hoffmann-la Roche Inc.
    公开号:US06407094B1
    公开(公告)日:2002-06-18
    The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.
    这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。
  • Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020198197A1
    公开(公告)日:2002-12-26
    This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.
    这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物,其化学式如下所示:其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物,其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
  • [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005014002A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.
    本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法,涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE抑制剂)和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂(mGluR2拮抗剂)的药物组合物,涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂,以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
查看更多