ammonia-borane | 1830-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ammonia-borane
• 英文别名: ammonia-BMe3；ammonia trimethylborane；BMe3NH3；Azaniumyl(trimethyl)boranuide
• CAS: 1830-95-1
• 化学式: C₃H₁₂BN
• 分子量: 72.946
• InChiKey: PCFZRJUMOONGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonia-borane 在 [Ru(p-cymene)(bpy)Cl]Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  用于光控制氢 的基于偶氮苯的钌（ii）催化剂†

  摘要：

  合成了八种新的钌（II）半三明治配合物，其中含有偶氮苯附加的吡啶（1），联吡啶（2–5）和膦（6和7）配体。紫外-可见光谱研究表明，反式-到-顺光异构化强烈时协调以在azopyridine衍生的配体与金属中心抑制1和2，但它在偶氮苯所附联吡啶（保持高效3-5）和膦（6和7）配体。测试了该配合物作为通过氨硼烷（AB）水解分解产生光控制氢的前催化剂。原位辐射化合物[Ru（p -Cym）（6）Cl] Cl和[Ru（p -Cym）（7）Cl] Cl的反应混合物可明显改变催化反应速率，从而证明了这一点。光控制氢的概念。

  DOI：

  10.1039/c7dt00542c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硼 、 氨 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ammonia-borane
  参考文献：
  名称：

  Paz-Sandoval, M. A.; Camacho, C.; Contreras, R., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1987, vol. 43, # 11, p. 1331 - 1336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Naomi E. Stubbs、André Schäfer、Alasdair P. M. Robertson、Erin M. Leitao、Titel Jurca、Hazel A. Sparkes、Christopher H. Woodall、Mairi F. Haddow、Ian Manners

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01946

  日期：2015.11.16

  dehydrogenation chemistry of amine-boranes substituted at nitrogen has attracted considerable attention, much less is known about the reactivity of their B-substituted analogues. When the B-methylated amine-borane adducts, RR′NH·BH2Me (1a: R = R′ = H; 1b: R = Me, R′ = H; 1c: R = R′ = Me; 1d: R = R′ = iPr), were heated to 70 °C in solution (THF or toluene), redistribution reactions were observed involving

  尽管在氮上取代的胺-硼烷的脱氢化学引起了相当大的关注，但对它们的B-取代的类似物的反应性知之甚少。当B-甲基化胺-硼烷加合物时，RR'NH·BH 2 Me（1a：R = R'= H; 1b：R = Me，R'= H; 1c：R = R'= Me; 1d：R = R'= i Pr），在溶液（THF或甲苯）中加热到70°C，观察到重新分布反应，包括硼上甲基和氢取代基的明显扰乱，提供了RR'NH·BH的混合物3– x Me x（x= 0–3）。推测这些反应是通过胺-硼烷离解，然后可逆地形成乙硼烷中间体和加合物重整而发生的。Dehydrocoupling的1A - 1D在THF与铑（I），铱（III）和Ni（0）的预催化剂在20℃下导致的制品阵列，包括氨基硼烷RR'N═BHMe，环状diborazane [RR'N- BHMe] 2和硼嗪[RN–BMe] 3基于原位11 B NMR光谱分析，并通过
• Paz-Sandoval, M. A.; Camacho, C.; Contreras, R., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1987, vol. 43, # 11, p. 1331 - 1336
  作者：Paz-Sandoval, M. A.、Camacho, C.、Contreras, R.、Wrackmeyer, B.

  DOI：——

  日期：——
• Azobenzene-based ruthenium(<scp>ii</scp>) catalysts for light-controlled hydrogen generation
  作者：A. Telleria、P. W. N. M. van Leeuwen、Z. Freixa

  DOI：10.1039/c7dt00542c

  日期：——

  Eight new ruthenium(II) half-sandwich complexes containing azobenzene-appended pyridine (1), bipyridine (2–5) and phosphine (6 and 7) ligands have been synthesized and fully characterized. UV-vis spectroscopic studies showed that the trans-to-cis photoisomerization was strongly inhibited upon coordination to the metal centre in azopyridine-derived ligands 1 and 2, but it remained efficient in azobenzene-appended

  合成了八种新的钌（II）半三明治配合物，其中含有偶氮苯附加的吡啶（1），联吡啶（2–5）和膦（6和7）配体。紫外-可见光谱研究表明，反式-到-顺光异构化强烈时协调以在azopyridine衍生的配体与金属中心抑制1和2，但它在偶氮苯所附联吡啶（保持高效3-5）和膦（6和7）配体。测试了该配合物作为通过氨硼烷（AB）水解分解产生光控制氢的前催化剂。原位辐射化合物[Ru（p -Cym）（6）Cl] Cl和[Ru（p -Cym）（7）Cl] Cl的反应混合物可明显改变催化反应速率，从而证明了这一点。光控制氢的概念。