(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol | 79407-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 79407-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VLHXZVIRFQPRCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到1-(溴甲基)-4-(2-甲氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙氧基)-苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  芳基羰基铬（0）配合物中的定向锂化：某些定向基团特异性和亲电猝灭效率的评估。

  摘要：

  一系列苯酚醚和4- triisopropylsilyloxymethylphenol醚及其η的合成6报告-tricarbonylchromium（0）配合物。将它们直接定向锂化，然后用一系列亲电试剂淬灭，可得到广泛的用于合成的功能化配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00562-7

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE<br/>[FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2016016238A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。
• [EN] NOVEL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015033307A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to activators of soluble guanylate cyclase of formula (I) and their use in pharmaceutical compositions, primarily topically administered ophthalmic compositions. The pharmaceutical compositions are useful for reducing intraocular pressure in animals of the mammalian species.

  该发明涉及公式（I）的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂及其在制药组合物中的应用，主要是局部给药的眼科组合物。这些制药组合物对于降低哺乳动物种类的动物的眼压是有用的。
• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BAZEDOXIFENE ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20120330008A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A novel process is described for the preparation of pharmaceutically useful compounds such as 1-4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol acetic acid commonly known as bazedoxifene acetate of the formula-1 using 2-(4-[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (formula 2a)

  描述了一种用于制备药用化合物的新工艺，例如通常称为贝泽度西酚醋酸盐的1-4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol乙酸的化学式-1，使用2-(4-[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (化学式2a)。