tert-butyl 2,2,3,4,4-pentafluoro-4-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]butanoate | 1309689-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2,2,3,4,4-pentafluoro-4-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]butanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2,2,3,4,4-pentafluoro-4-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]butanoate
• CAS: 1309689-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₄O₄
• 分子量: 484.187
• InChiKey: PWSJTMCTZLCHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸叔丁酯 、 1,1,2,3,3-pentafluoro-3-(1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy)prop-1-ene 在 双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯 作用下， 反应 32.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 2,2,3,4,4-pentafluoro-4-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING HIGHLY FLUORINATED CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR SALTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES HAUTEMENT FLUORÉS ET DE LEURS SELS

  摘要：

  一种制备高度氟化羧酸及其盐和前体的方法，包括将通式（I）的高度氟化烯烃：Rf（O）n-（CF2）m-CF=CF2与通式（II）的甲酸衍生物在自由基引发剂的存在下反应，形成羧酸前体，其形式为通式（III）的O-酯，S-酯或酰胺加合物，并水解式（III）的加合物Rf-On-（CF2）m-CFH-CF2-COR，形成通式（IV）的羧酸或其盐：RfOn-（CF2）m-CFH-CF2-COO-M+，其中在式（II）和（III）中，R代表残基O-M+，S-M+，OR'，SR'或NR'R''，其中R'和R''独立于彼此，是线性或支链或环状的脂肪族或芳香族残基，其中至少含有一个碳原子，且不具有α-H-原子，Rf代表H或全氟化或部分氟化的线性，支链，脂肪族或芳香族，含碳原子的残基或氢，n为1或0，m代表0至6之间的整数，M+代表包括H+的阳离子。

  公开号：

  WO2011066156A1

文献信息

• METHOD OF PREPARING HIGHLY FLUORINATED CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR SALTS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2504306B1

  公开（公告）日：2016-12-21