Tert-butyl 12-methyl-11,11-dioxo-7-oxa-11lambda6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene-15-carboxylate | 1429324-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Tert-butyl 12-methyl-11,11-dioxo-7-oxa-11lambda6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene-15-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 12-methyl-11,11-dioxo-7-oxa-11λ6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1429324-07-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 487.58
• InChiKey: SVZLQEZXEWDTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 12-methyl-11,11-dioxo-7-oxa-11lambda6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene-15-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到12-Methyl-7-oxa-11lambda6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene 11,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.25h， 生成 Tert-butyl 12-methyl-11,11-dioxo-7-oxa-11lambda6-thia-12,15,19,20,23-pentazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(22),2(24),3,5,16(23),17,20-heptaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20140206683A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.
• US9096609B2
  申请人：——

  公开号：US9096609B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9370520B2
  申请人：——

  公开号：US9370520B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。