2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-4-chlorobenzoic acid | 791098-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-4-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chlorobenzoic acid；2-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonylamino)-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 791098-17-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₄S₂
• 分子量: 369.809
• InChiKey: FZGFSVWVJWDTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-4-chlorobenzoic acid 、 2-甲基哌嗪 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到1-[2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-4-chlorobenzoyl]-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化作为新型选择性胆囊收缩素2受体拮抗剂的邻氨基苯甲酰胺。

  摘要：

  一种高通量筛选方法，用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体（CCK-2R）配体，从而发现了一系列新型的拮抗剂，以1- [2-[（2,1,3-benzothiadiazol-4- （磺酰基）氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶（1； CCK-2R，pK（I）＝ 6.4）。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍，并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[（5-喹喔啉基磺酰基）氨基]苯甲酰基]-吗啉，26d，

  DOI：

  10.1021/jm060590x
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chlorobenzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-4-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化作为新型选择性胆囊收缩素2受体拮抗剂的邻氨基苯甲酰胺。

  摘要：

  一种高通量筛选方法，用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体（CCK-2R）配体，从而发现了一系列新型的拮抗剂，以1- [2-[（2,1,3-benzothiadiazol-4- （磺酰基）氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶（1； CCK-2R，pK（I）＝ 6.4）。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍，并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[（5-喹喔啉基磺酰基）氨基]苯甲酰基]-吗啉，26d，

  DOI：

  10.1021/jm060590x

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Benzo[1,2,5]thiadiazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224983A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Certain amidophenyl-sulfanylamino-benzo[1,2,5]thiadiazole compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯基硫基氨基苯并［1,2,5］噻二唑化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036670A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• BENZO[1,2,5]THIADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20070276016A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Certain amidophenyl-sulfanylamino-benzo[1,2,5]thiadiazole compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfanylamino-benzo[1,2,5]thiadiazole 化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。