isopropyl 4,4-dimethyl-3-oxo-7-octenoate | 834900-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 4,4-dimethyl-3-oxo-7-octenoate
• 英文别名: 7-Octenoic acid, 4,4-dimethyl-3-oxo-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 4,4-dimethyl-3-oxooct-7-enoate
• CAS: 834900-21-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: SARVMSBYQFEKPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4,4-dimethyl-3-oxo-7-octenoate 在 Zeise's dimer 盐酸 、 europioum(III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到isopropyl 3,3,6-trimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II)/europium(III)-catalyzed intramolecular hydroalkylation of 4-pentenyl β-dicarbonyl compounds

  摘要：

  Reaction of 5,5-dimethyl-8-nonene-2,4-dione with a catalytic mixture of (PtCL2(CH2=CH2)](2) (2) (1 mol%). and EuCl3, (2 mol%) in dioxane that contained HC1 (l.0equiv) at 90degreesC for 18h led to the isolation of 2-acetyl-3.6.6-trimethyl-2 -cyclohexanone in 85% yield. A number of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds underwent intramolecular hydroalkylation to form Cyclohexanones in moderate to excellent yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.060
• 作为产物：
  描述：

  醋酸异丙酯 、 methyl 2,2-dimethyl-5-hexenoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到isopropyl 4,4-dimethyl-3-oxo-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4-戊烯基β-二羰基化合物的分子内氧化烷基化。

  摘要：

  8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2; 5摩尔％）和化学计量的CuCl2（2.5当量）在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80％的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基，并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样，在4-戊烯基链的C1，C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮，以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。

  DOI：

  10.1002/chem.200400460

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Alkylation of 4-Pentenyl ?-Dicarbonyl Compounds
  作者：Cong Liu、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400460

  日期：2004.12.17

  to good yield as the exclusive cyclized product. Deuterium-labeling experiments provided information regarding the mechanism of the palladium-catalyzed oxidative alkylation of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds.

  8-壬烯-2,4-二酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2; 5摩尔％）和化学计量的CuCl2（2.5当量）在室温下反应3小时导致氧化烷基化并以80％的分离产率形成2-乙酰基-3-甲基-2-环己烯酮。4-戊烯基β-二酮的氧化烷基化可耐受多个末端酰基，并在4-戊烯基链的C1和C3碳原子处取代。同样，在4-戊烯基链的C1，C2或C3碳原子处具有双键解构的4-戊烯基β-酮酯环化形成2-羰基烷氧基-2-环己烯酮，以中等至良好的收率作为排他的环化产物。氘标记实验提供了有关4-戊烯基β-二羰基化合物的钯催化氧化烷基化机理的信息。
• Platinum(II)/europium(III)-catalyzed intramolecular hydroalkylation of 4-pentenyl β-dicarbonyl compounds
  作者：Cong Liu、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.060

  日期：2005.1

  Reaction of 5,5-dimethyl-8-nonene-2,4-dione with a catalytic mixture of (PtCL2(CH2=CH2)](2) (2) (1 mol%). and EuCl3, (2 mol%) in dioxane that contained HC1 (l.0equiv) at 90degreesC for 18h led to the isolation of 2-acetyl-3.6.6-trimethyl-2 -cyclohexanone in 85% yield. A number of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds underwent intramolecular hydroalkylation to form Cyclohexanones in moderate to excellent yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.