iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium | 72462-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium
• 英文别名: l'iodure de 1-isopropyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium；1-isopropyl-2,3,3-trimethylindolenium iodide；N-isopropyl[2,3,3-trimethyl-3H-indole]iodide；N-isopropyl-2,3,3-trimethylindolium iodide；1-isopropyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium; iodide；2,3,3-Trimethyl-1-propan-2-ylindol-1-ium;iodide
• CAS: 72462-36-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N*I
• 分子量: 329.224
• InChiKey: GJDFEAHTKFHGOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione compound with triethylamine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  受体取代方酸染料的合成及分子性质

  摘要：

  合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸，它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团，它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰，从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团，其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域，荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间，并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收（EOA）光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化，揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析，这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的

  DOI：

  10.1002/chem.201202783
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium
  参考文献：
  名称：

  一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，该化合物的化学名称为N异丙基[2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]螺恶嗪，结构式为：本发明提供的异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，具有制备工艺简单，后处理工艺容易，产物稳定性好，作为性能优异的光致变色材料，反应得到的螺恶嗪的反复循环次数可达到3*105以上，使之在实用性研究上迈出重要的一步。

  公开号：

  CN108822129A

文献信息

• Outstanding Short-Circuit Currents in BHJ Solar Cells Based on NIR-Absorbing Acceptor-Substituted Squaraines
  作者：Ulrich Mayerhöffer、Kaja Deing、Katrin Gruß、Holger Braunschweig、Klaus Meerholz、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.200903125

  日期：2009.11.2

  Current affairs: Acceptor‐substituted squaraines exhibit unprecedented short‐circuit current density of up to 12.6 mA cm−2 in small‐molecule‐based solution‐processed bulk heterojunction (BHJ) solar cells (see picture). These values are closing the gap to polymer solar cells and together with the NIR absorption of the new cells may lead to wide applications.

  时事：受体取代的方晶在基于小分子的固溶异质结（BHJ）太阳能电池中表现出前所未有的短路电流密度，高达12.6 mA cm -2（见图）。这些值正在缩小与聚合物太阳能电池的差距，并且与新电池的NIR吸收一起可能会导致广泛的应用。
• Synthesis, Optical Properties, and LFER Analysis of Solvent-Dependent Binding Constants of Hamilton-Receptor-Connected Merocyanine Chromophores
  作者：Johann Schmidt、Ralf Schmidt、Frank Würthner

  DOI：10.1021/jo801083b

  日期：2008.8.1

  hosts. The solvent dependency of the binding constants for various barbituric acid dye−Hamilton receptor complexes as well as a perylene imide−melamine complex reveals linear free energy relationships (LFER) that allow for an estimation of binding constants larger than 1012 M−1 for Hamilton receptor organized head-to-tail merocyanine bimolecular complexes in aliphatic solvents. It is suggested that

  已经合成了配备有汉密尔顿受体单元的部花青染料，其能够通过六个氢键使带有巴比妥酸受体基团的其他部花青染料强烈地非共价结合。在甲苯，氯仿，二氯甲烷，二恶烷和THF中进行的NMR和UV / vis滴定实验提供了即使在偶极溶剂中也可形成1：1配合物的证据。在头尾组装结构中观察到更多偶极子花青染料具有更高的结合强度，结合常数高达> 10 8 M -1在甲苯中。在本发明的双分子配合物中，两个头花素生色团以头尾相接的方式组装，从而提供了增加的偶极矩，这是非线性光学和光折射聚合物主体中有效电场感应极化过程所需要的。各种巴比妥酸染料-汉密尔顿受体复合物以及per酰亚胺-三聚氰胺复合物的结合常数对溶剂的依赖性揭示了线性自由能关系（LFER），可以估算大于10 12 M -1的结合常数脂族溶剂中Hamilton受体组织的头到尾部花菁双分子复合物的合成。建议这种LFER是用于评估溶剂中的结合常数的有价值的工具，在
• Synth�se et propri�t�s photochromiques de 1, 3-dihydrospiro[2H-indole-2,3?-[3H]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] et de 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,7?-[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
  作者：Pascale Tardieu、Roger Dubest、Jean Aubard、Arlette Kellmann、Francis Tfibel、Andr� Samat、Robert Gugliemetti

  DOI：10.1002/hlca.19920750419

  日期：1992.6.24

  Synthesis and Photochrmic Characteristics of 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,3′-[3H-]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] and 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,7′[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]
• Synthesis and Metastable Structure of New Photochromic Spiroindolinobenzothiopyrans
  作者：Masafumi Hirano、Akira Miyashita、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.1991.209

  日期：1991.2

  Photochromic spiroindolinobenzothiopyrans having a methacryloxymethyl group have been prepared and their colored forms were demonstrated to be a zwitterionic structure on the basis of the spectroscopic data.

  我们制备出了具有甲基丙烯酰氧基甲基的光致变色螺吲哚啉基苯并噻喃，并根据光谱数据证明其彩色形式是一种齐聚物结构。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TUMOR DETECTION AND SURGICAL GUIDANCE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LA DÉTECTION DE TUMEUR ET LE GUIDAGE CHIRURGICAL
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022036331A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Disclosed are compounds with the following structure (Formula (I)) where (Formula (II)) or (Formula (III)), X is an anion (e.g., a biologically suitable anion, such as, for example, chloride, iodide, and the like). Y is NH, NR10, or CR11R12. Z is a heteroatom (e.g., O, S, or Se). R and R1 are independently chosen from methyl, ethyl, propyl (e.g., n-propyl, isopropyl), butyl (e.g., n- butyl, isobutyl, tert-butyl), and the like, and combinations thereof. In various examples, R and R1 are not both oxygen atoms (such that an -NO2 is formed). R2 and R3 are independently chosen from methyl, ethyl, propyl (e.g., n-propyl, isopropyl), butyl (e.g., n-butyl, isobutyl, tert-butyl), and the like, and the like, and combinations thereof. R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, and R12 are independently chosen from hydrogen, alkyl groups (e.g., methyl, ethyl, propyl (e.g., n-propyl, isopropyl), butyl (e.g., n-butyl, isobutyl, tert-butyl)), and the like, and combinations thereof. Also disclosed are compositions and methods of using the compounds and compositions. The compounds or compositions may be used to visualize or identify tumors.

  本发明涉及具有以下结构（公式（I））的化合物，其中（公式（II））或（公式（III）），X是阴离子（例如，生物适宜的阴离子，例如氯离子，碘离子等）。 Y是NH，NR10或CR11R12。 Z是杂原子（例如，O，S或Se）。 R和R1分别选择甲基，乙基，丙基（例如，n-丙基，异丙基），丁基（例如，n-丁基，异丁基，叔丁基）等，以及它们的组合。在各种示例中，R和R1不都是氧原子（因此形成-NO2）。 R2和R3分别选择甲基，乙基，丙基（例如，n-丙基，异丙基），丁基（例如，n-丁基，异丁基，叔丁基）等，以及它们的组合。 R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12分别选择氢，烷基（例如，甲基，乙基，丙基（例如，n-丙基，异丙基），丁基（例如，n-丁基，异丁基，叔丁基）等）和它们的组合。还公开了使用这些化合物和组合物的组成和方法。这些化合物或组合物可用于可视化或识别肿瘤。