(2-nitro-5-trifluoromethylphenyl)acetonitrile | 200711-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-5-trifluoromethylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-Nitro-5-trifluoromethylphenyl) acetonitrile；2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 200711-18-8
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: GPUGPVYYTZOIOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-5-trifluoromethylphenyl)acetonitrile 在 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到5-(三氟甲基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Co-Rh异双金属纳米粒子与大气氢在温和条件下通过2-（2-硝基芳基）乙腈的还原环化反应对吲哚进行活性和可循环催化合成

  摘要：

  钴-铑异双金属纳米粒子催化的2-（2-硝基芳基）乙腈还原环化成吲哚。在温和条件下（1 atm H 2和25°C），串联反应在没有任何添加剂的情况下进行。该过程可以按比例放大至克级。在这些反应条件下，催化体系非常稳定，可以重复使用十次以上，而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02659
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基三氟甲苯 、 4-氯苯氧基乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到(2-nitro-5-trifluoromethylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Co-Rh异双金属纳米粒子与大气氢在温和条件下通过2-（2-硝基芳基）乙腈的还原环化反应对吲哚进行活性和可循环催化合成

  摘要：

  钴-铑异双金属纳米粒子催化的2-（2-硝基芳基）乙腈还原环化成吲哚。在温和条件下（1 atm H 2和25°C），串联反应在没有任何添加剂的情况下进行。该过程可以按比例放大至克级。在这些反应条件下，催化体系非常稳定，可以重复使用十次以上，而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02659

文献信息

• Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030073849A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds 1 useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂和包含该化合物的药学上可接受的配方，用于治疗抑郁症、焦虑障碍、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、经前期失调障碍、恐慌障碍以及包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。
• Simple synthesis of 4-cyanoquinoline N-oxides
  作者：Robert Bujok、Zbigniew Wróbel、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.072

  日期：2016.3

  4-Cyanoquinoline-N-oxides were obtained in the reactions of 2-nitrobenzylcyanide carbanions with acrylonitrile.

  在2-硝基苄基氰化物碳负离子与丙烯腈的反应中获得了4-氰基喹啉-N-氧化物。
• [EN] CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPROPYLINDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079152A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulaitons comprising said compounds useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、月经前紧张症、恐慌症和包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES USEFUL AS 5-HT-2C RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLINE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT-2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048700A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) or a salt thereof wherein R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2, R3 and R4 groups are independently hydrogen, halogen or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques de formule (I), dans laquelle R1 est hydrogène ou alkyle C1-C6, et les groupes R2, R3 et R4 sont indépendamment hydrogène, halogène ou alkyle C1-C6 éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes de fluor, et leurs sels, ces composés ayant une activité pharmacologique. L'invention concerne également des procédés permettant de les préparer et des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement des troubles du système nerveux central tels que l'angoisse.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物或其盐，其中R1是氢或C1-6烷基；R2、R3和R4基团独立地是氢、卤素或C1-6烷基，可选地被一个或多个氟原子取代，具有药理活性，还涉及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症中的使用。