(+/-)-2-acetoxy-2-methylbutanoic acid | 90364-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-2-acetoxy-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-acetoxy-2-methylbutyric acid；(+/-)-2-Acetoxy-2-methyl-buttersaeure；2-acetyloxy-2-methylbutanoic acid
• CAS: 90364-65-1
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: IWLSSGJGHVYXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-acetoxy-2-methylbutanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-2-Acetoxy-2-methyl-buttersaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  371.一些α-酰氧基酰氯的新反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001918
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁酸 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2-acetoxy-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Polycycloalkyl-1,3-dipropylxanthines as potent and selective antagonists for A1-adenosine receptors

  摘要：

  With the aim of characterizing the hydrophobic interactions between xanthines and the A1 receptor site, 1,3-dipropyl-8-substituted xanthines were synthesized. Introduction of a quaternary carbon and the conformationally restricted cyclopentyl moiety into the 8-position of xanthines enhanced the adenosine A1 antagonism. 1,3-Dipropyl-8-(3-noradamantyl)xanthine (42) was identified to be a selective and the most potent A1 receptor antagonist reported to date. Under our structure-activity relationship, the 8-substituent of xanthine antagonists and the N6-substituent of adenosine agonists appears to bind to the same region of the A1 receptor.

  DOI：

  10.1021/jm00083a018

文献信息

• Phenylglycine Methyl Ester, a Useful Tool for Absolute Configuration Determination of Various Chiral Carboxylic Acids
  作者：Tetsuya Yabuuchi、Takenori Kusumi

  DOI：10.1021/jo991218a

  日期：2000.1.1

  A new chiral anisotropic reagent, phenylglycine methyl ester (PGME), developed for the elucidation of the absolute configuration of chiral alpha,alpha-disubstituted acetic acids, has turned out to be applicable to other substituted carboxylic acids, such as chiral alpha-hydroxy-, alpha-alkoxy-, and alpha-acyloxy-alpha, alpha-disubstituted acetic acids, as well as to chiral beta, beta-disubstituted

  为了阐明手性α，α-二取代乙酸的绝对构型而开发的一种新的手性各向异性试剂苯甘氨酸甲酯（PGME）已证明可用于其他取代的羧酸，例如手性α-羟基- ，α-烷氧基-和α-酰氧基-α，α-二取代的乙酸，以及手性β，β-二取代的丙酸。由于羧基部分可从其他官能团转化而来，例如烯烃的臭氧分解和二醇的氧化裂解，因此，本发现可将PGME方法的用途扩展到各种类型有机化合物的绝对构型测定，甚至那些最初缺乏氧气功能。描述了化学反应和PGME方法结合的几个例子。
• ——
  作者：Karina Lucas Silva、José Roberto Trigo

  DOI：10.1023/a:1015214422971

  日期：——

  difference in antipredator activity between N-oxides and free bases from macrocyclic diesters and monoesters may be correlated with physicochemical properties of these molecules in interaction with the Nephila receptors. For the active structures, there was a significant correlation between dosage and antipredator activity. Both forms of retronecine and a necic acid mixture were inactive, supporting the hypothesis

  众所周知，吡咯嗪核生物碱（PAs）可以保护弧菌科飞蛾以及Danainae和Ithomiinae蝴蝶免受织球蜘蛛Nephila clavipes（Araneae，Araneidae，Tetragnathinae）的侵害，这些蜘蛛将这些昆虫的成年人从其网中解放出来。我们针对这种蜘蛛测试了八种PA和一种衍生结构的作用[12元大环二酯游离碱整数甜菜碱和半胱氨酸与各自的N-氧化物的89:11混合物；来自该混合物的两种水解产物（烟碱碱反烟碱，其各自的N-氧化物，以及整数riminic和senecionic necic酸的混合物）；12元大环senkirkine；9-O-单酯游离碱千里基视黄醛醇及其各自的N-氧化物；和9-O-单酯游离碱Callimorphine（仅由逆转录神经素的昆虫生物合成的PA）]。混合的整数甜氨酸-芥子油苷N-氧化物似乎比各自的游离碱更具活性[LibD50（解放剂量50）分别为0
• 932. Novel reactions of some α-acyloxy-acid halides. Part II. Some further examples
  作者：A. R. Mattocks

  DOI：10.1039/jr9640004840

  日期：——
• 371. Novel reactions of some α-acyloxy acid chlorides
  作者：A. R. Mattocks

  DOI：10.1039/jr9640001918

  日期：——
• Callimorphine: identification and synthesis of the cinnabar moth “metabolite”.
  作者：J.A. Edgar、C.C.J. Culvenor、P.A. Cockrum、L.W. Smith、Miriam Rothschild

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74583-7

  日期：1980.1