2-丁基-2-乙基己酸 | 32970-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基-2-乙基己酸
• 英文名称: 2-butyl-2-ethylhexanoic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-2-n-butylhexansaeure；5-Ethylnonan-5-carbonsaeure
• CAS: 32970-62-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: UDIMEPZRBOMNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-乙基己酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 3-pyridinesulfonyl azide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到5-azido-5-ethylnonane
  参考文献：
  名称：

  银催化的脂肪族羧酸在水溶液中的脱羧自由基叠氮化反应

  摘要：

  我们在此报告了一种用于脂肪族羧酸脱羧叠氮化的有效且通用的方法。因此，以 AgNO3 为催化剂，K2S2O8 为氧化剂，各种脂肪族羧酸与甲苯磺酰叠氮化物或吡啶-3-磺酰叠氮化物在 CH3CN 水溶液中反应，在温和条件下得到相应的烷基叠氮化物。观察到广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。提出了一种针对该位点特定叠氮化的激进机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06821
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyan-5-ethylnonan 生成 2-丁基-2-乙基己酸
  参考文献：
  名称：

  Duismann,W.; Ruechardt,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1834 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Allylation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Lei Cui、He Chen、Chao Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00802

  日期：2016.5.6

  Direct decarboxylative radical allylation of aliphatic carboxylic acids is described. With K2S2O8 as the oxidant and AgNO3 as the catalyst, the reactions of aliphatic carboxylic acids with allyl sulfones in aqueous CH3CN solution gave the corresponding alkenes in satisfactory yields under mild conditions. This site-specific allylation method is applicable to all primary, secondary, and tertiary alkyl

  描述了脂肪族羧酸的直接脱羧自由基烯丙基化。以K 2 S 2 O 8为氧化剂，AgNO 3为催化剂，脂肪族羧酸与烯丙基砜在CH 3 CN水溶液中的反应在温和条件下以令人满意的收率得到了相应的烯烃。此位点特定的烯丙基化方法适用于所有伯，仲和叔烷基酸，并具有广泛的官能团相容性。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Xuesong Liu、Zhentao Wang、Xiaomin Cheng、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja306638s

  日期：2012.9.5

  C(sp(3))-C(sp) bond formations are of immense interest in chemistry and material sciences. We report herein a convenient, radical-mediated and catalytic method for C(sp(3))-C(sp) cross-coupling. Thus, with AgNO(3) as the catalyst and K(2)S(2)O(8) as the oxidant, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative alkynylation with commercially available ethynylbenziodoxolones in aqueous solution

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。
• PROCESS FOR PRODUCING DIALKYL TIN DIALKOXIDES
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20100041908A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  An object of the present invention is to provide a process for producing a dialkyl tin compound from a composition of deactivated forms of a dialkyl tin catalyst, and to provide a process for producing the dialkyl tin catalyst from the dialkyl tin compound and using the dialkyl tin catalyst to produce a carbonic acid ester. According to the present invention, a process for producing a dialkyl tin compound is provided that subjects a composition of the deactivated forms of the dialkyl tin catalyst, formed when producing an ester compound, to an alkyl group redistribution reaction and/or dealkylation reaction.

  本发明的目的是提供一种从二烷基锡催化剂的失活形式组成物中生产二烷基锡化合物的方法，并提供一种从二烷基锡化合物生产二烷基锡催化剂并使用该二烷基锡催化剂生产碳酸酯的方法。根据本发明，提供了一种生产二烷基锡化合物的方法，该方法将在生产酯化合物时形成的二烷基锡催化剂的失活形式组成物经过烷基重分布反应和/或脱烷基反应。
• Orally Disintegrating Tablet Compositions Comprising Combinations of High and Low-Dose Drugs
  申请人：Venkatesh Gopi

  公开号：US20100330150A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising a plurality of taste-masked high-dose/low-dose drug-containing microparticles, dosage forms comprising such pharmaceutical compositions (such as an orally disintegrating tablet), and methods of making the pharmaceutical compositions and dosage forms of the present invention. Dosage forms comprising the pharmaceutical compositions of the present invention are improved homogeneous blends of high-dose and low-dose drugs which provide for more convenient and palatable administration of drug combinations, for example for treating pain, hyperglycemia, cardiovascular disease, and allergies.

  本发明涉及药物组合物，其中包含多种味道掩蔽的高剂量/低剂量药物微粒，以及包含这种药物组合物的剂量形式（例如口服崩解片），以及制备本发明的药物组合物和剂量形式的方法。本发明的药物组合物的剂量形式是高剂量和低剂量药物的改进均匀混合物，可提供更方便和可口的药物组合治疗，例如用于治疗疼痛、高血糖、心血管疾病和过敏症等疾病。
• Orally Disintegrating Tablet Compositions Comprising Combinations of Non-Opioid and Opioid Analgesics
  申请人：Venkatesh Gopi

  公开号：US20110003006A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising a plurality of taste-masked non-opioid analgesic/opioid analgesic drug-containing microparticles, dosage forms comprising such pharmaceutical compositions (such as an orally disintegrating tablet), and methods of making the pharmaceutical compositions and dosage forms of the present invention. Dosage forms comprising the pharmaceutical compositions of the present invention are improved homogeneous blends of non-opioid and opioid analgesics which provide for more convenient and palatable administration of drug combinations, for example for treating pain.

  本发明涉及制药组合物，包括含有多种口感掩蔽的非阿片类镇痛剂/阿片类镇痛剂药物微粒，以及包括这种制药组合物的剂量形式（例如口服崩解片），以及制备本发明的制药组合物和剂量形式的方法。包括本发明的制药组合物的剂量形式是非阿片类和阿片类镇痛剂的改进均匀混合物，可提供更方便和可口的药物组合治疗疼痛的途径。