2-丁基-2-甲基辛酸 | 31265-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基-2-甲基辛酸
• 英文名称: 2-butyl-2-methyloctanoic acid
• 英文别名: 2-butyl-2-methyl-octanoic acid；5-Methyl-undecan-carbonsaeure-(5)；2-Methyl-2-butyl-caprylsaeure；2-Butyl-2-methyl-octansaeure
• CAS: 31265-36-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: HXELWFIYBCHGMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-162 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-甲基辛酸 、 四乙烯五胺 生成
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents in 1,2-Disubstituted Imidazolines on Properties of Concrete Mixtures

  摘要：

  对1,2-二取代咪唑啉盐与C1-C4单羧酸的结构对混凝土混合物及混凝土物理化学性质的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0557-8
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-2-methyl-octanoic acid amide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-丁基-2-甲基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Carter; Slater, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neo-Acids and Process for Making the Same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190100483A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure relates to neo-acids and processes for making neo-acids from a vinylidene olefin.

  这份披露涉及新酸和从乙烯基烯烃制备新酸的过程。
• Neo-Alcohol Compounds, Processes for Making Same and Use Thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190100481A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure relates to neo-alcohol compounds derivable from neo-acids, use of such neo-alcohol compounds, and processes for making neo-alcohol products.

  这项披露涉及从新酸衍生出的新醇化合物，以及利用这些新醇化合物和制造新醇产品的过程。
• Ester Compounds, Lubricating Oil Compositions Containing Same and Processes for Making Same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190100711A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure relates to ester compounds derived from neo-acids, lubricating oil base stocks comprising such ester compounds, lubricating oil compositions comprising such ester compounds, and method for making such compounds and/or base stocks. The lubricating oil base stocks comprising the ester compounds exhibit desirable lubricating properties such as polarity and oxidation stability.

  这项披露涉及从新酸衍生的酯化合物，包括这些酯化合物的润滑油基础油、包括这些酯化合物的润滑油组合物，以及制备这些化合物和/或基础油的方法。包含这些酯化合物的润滑油基础油表现出良好的润滑性能，如极性和氧化稳定性。
• Glycol Ether Neo-Esters, Lubricating Oil Compositions Containing Same And Processes For Making Same
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20200399552A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Compositions include ether ester compounds derived from neo-acids, lubricating oil base stocks containing such ester compounds, and lubricating oil compositions containing such ester compounds. Methods can include making and formulating compositions containing ether ester compounds derived from neo-acids.

  这段话的中文翻译如下： 该组合物包括从新型酸衍生的醚酯化合物，含有这种醚酯化合物的润滑油基础油以及含有这种醚酯化合物的润滑油组合物。方法可以包括制备和配制含有从新型酸衍生的醚酯化合物的组合物。
• Katalysator, dessen Herstellung und Verwendung zur Lösungspolymerisation von konjugierten Dienen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011184A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Ein Katalysator, bestehend aus A) einem Carboxylat der Seltenen Erden der Formel B) einem Aluminiumalkyl AlR43 und/oderR42AlH C) einer Lewissäure, wobei M ein dreiwertiges Element der Seltenen Erden mit den Ordnungszahlen 57 bis 71, R1,R2 und R' gleich oder verschieden Alkylreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, wobei die Summe aller C-Atome in den Substituenten 6 bis 20 beträgt, und R4 einen Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, kann zur Lösungspolymerisation von Butadien eingesetzt werden. Es wird hergestellt, indem man die Komponenten A, B und C in einem inerten organischen Lösungsmittel bei Temperaturen von -30 bis 80°C in beliebiger Reihenfolge mischt.

  一种由 A）式中的稀土羧酸盐 B）铝烷基 AlR43 和/或 R42AlH C）路易斯酸组成的催化剂可用于丁二烯的溶液聚合，其中 M 是原子序数为 57 至 71 的三价稀土元素，R1、R2 和 R'是具有 1 至 10 个碳原子的相同或不同的烷基，取代基中所有 C 原子的总和为 6 至 20，R4 是具有 1 至 10 个碳原子的烷基。 其制备方法是在-30 至 80°C 的温度下，在惰性有机溶剂中以任何所需的顺序混合 A、B 和 C 组份。