9,12-di(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12-triazododecane | 154920-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,12-di(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12-triazododecane
• 英文别名: 9,12-Di(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12-triazadodecane；tert-butyl N-[3-[benzyl-[2-(benzylamino)ethyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 154920-41-9
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₂
• 分子量: 397.561
• InChiKey: VWZZLICEKHDMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12-di(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12-triazododecane 在 镍 吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Celite 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 80.5h， 生成 N-benzyl-N-(2-(benzyl(2-(benzyl(2-(benzyl(3-((6-oxo-9-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)amino)propyl)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532
• 作为产物：
  描述：

  3-苄胺基丙胺 在 镍 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Celite 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 9,12-di(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12-triazododecane
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532

文献信息

• Antisense modulation of MDM2 expression
  申请人：——

  公开号：US20030203862A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting the expression of human mdm2. The compositions include antisense compounds targeted to nucleic acids encoding mdm2. Methods of using these oligonucleotides for inhibition of mdm2 expression and for treatment of diseases such as cancers associated with overexpression of mdm2 are provided.

  提供了用于抑制人类mdm2表达的化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码mdm2的核酸的反义物质。提供了使用这些寡核苷酸抑制mdm2表达和治疗与mdm2过度表达相关的癌症等疾病的方法。
• N-2 SUBSTITUTED PURINES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0731807A1

  公开（公告）日：1996-09-18
• EP0731807A4
  申请人：——

  公开号：EP0731807A4

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5459255A
  申请人：——

  公开号：US5459255A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US5587469A
  申请人：——

  公开号：US5587469A

  公开（公告）日：1996-12-24