4-Acetoxy-1-hydroxy-4-methylpentane | 110086-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-1-hydroxy-4-methylpentane
• 英文别名: acetic acid-(4-hydroxy-1,1-dimethyl-butyl ester)；Essigsaeure-(4-hydroxy-1,1-dimethyl-butylester)；5-Hydroxy-2-methylpentan-2-yl acetate；(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl) acetate
• CAS: 110086-92-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: QTDLZHXJNRYCJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-1-hydroxy-4-methylpentane 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到4-乙酰氧基-4-甲基-1-戊醛
  参考文献：
  名称：

  β-Lithioacrylate Equivalents for the Synthesis of (±)-Eldanolide

  摘要：

  ß-苯硫基丙烯酸和丙酸甲酯的直接锂化反应可生成有用的ß-锂代丙烯酸酯和ß-锂代丙酸酯。本文分别以方便合成的（±）-埃达诺内酯（±）-1和丁烯内酯（±）-7转化为丁内酯（±）-9为例进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31818
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 在 吡啶 、 氯仿 、 镍 作用下， 生成 4-Acetoxy-1-hydroxy-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Gault; Lumbroso, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gault; Lumbroso, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1330
  作者：Gault、Lumbroso

  DOI：——

  日期：——
• β-Lithioacrylate Equivalents for the Synthesis of (±)-Eldanolide
  作者：Nabin C. Barua、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1986-31818

  日期：——

  Direct lithiation of ß-phenylthioacrylic acid and of methyl propiolate affords useful ß-lithioacrylate and ß-lithiopropionate equivalents. This is demonstrated in this paper in a convenient synthesis of (±)-eldanolide (±)-1 and in the transformation of butenolide (±)-7 into butyrolactone (±)-9, respectively.

  ß-苯硫基丙烯酸和丙酸甲酯的直接锂化反应可生成有用的ß-锂代丙烯酸酯和ß-锂代丙酸酯。本文分别以方便合成的（±）-埃达诺内酯（±）-1和丁烯内酯（±）-7转化为丁内酯（±）-9为例进行了说明。