N-(4-hydroxybutyl)caprylamide | 35179-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)caprylamide
• 英文别名: N-(4-hydroxybutyl)octanamide
• CAS: 35179-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: LFRRLIJBOSQNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)caprylamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.5%的产率得到(4-methanesulfonyloxybutyl)caprylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05246948A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 4-氨基-1-丁醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以78.2%的产率得到N-(4-hydroxybutyl)caprylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05246948A1

文献信息

• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US5389658A
  申请人：——

  公开号：US5389658A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5457106A
  申请人：——

  公开号：US5457106A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5561147A
  申请人：——

  公开号：US5561147A

  公开（公告）日：1996-10-01
• US5767121A
  申请人：——

  公开号：US5767121A

  公开（公告）日：1998-06-16