9,12,15,18-tetra(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12,15,18-pentaazaoctadecane | 154920-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,12,15,18-tetra(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12,15,18-pentaazaoctadecane
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[benzyl-[2-[benzyl-[2-[benzyl-[2-(benzylamino)ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 154920-45-3
• 化学式: C₄₂H₅₇N₅O₂
• 分子量: 663.947
• InChiKey: UIDIFJMKSJENII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12,15,18-tetra(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12,15,18-pentaazaoctadecane 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-benzyl-N-(2-(benzyl(2-(benzyl(2-(benzyl(3-((6-oxo-9-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)amino)propyl)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532
• 作为产物：
  描述：

  3-苄胺基丙胺 在 镍 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Celite 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 9,12,15,18-tetra(phenylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxa-4-oxo-5,9,12,15,18-pentaazaoctadecane
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532

文献信息

• Synthesis of 2′-deoxyguanosine containing a<i>N</i>²-polyamine
  作者：Kanda S. Ramasamy、Farid Bakir、Brenda Baker、P. Dan Cook

  DOI：10.1002/jhet.5570300532

  日期：1993.10

  The synthesis of benzylated N2-(4,7,10,13-tetraazatridec-1-yl)-2′-deoxyguanosines 4 was accomplished by a key nucleophilic reaction of the novel unsymmetrical polyamine 2, with 3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2′-deoxyinosine (1).

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。