ethyl 2-benzyl-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate | 103437-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-2-methyl-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
• CAS: 103437-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: CSXXKFMKZAMYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate 在 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-benzyl-3-methyl-5(E)-(iodomethylene)tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a038
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 ethyl 2-benzyl-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a038

文献信息

• Ynenolactone protease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04602006A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1-3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted with one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, trialkylsilyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted by one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; excluding those compounds wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen and R.sup.4 is ethyl, propyl or butyl. These compounds are useful as protease inhibitors.

  公式为##STR1##的化合物，其中n为1-3；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、低烷基、低烯烃基、低炔基、芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它未取代或独立地取代有一个或多个卤素、低烷基或低烷氧基；而R.sup.4为氢、低烷基、低烯烃基、低炔基、三烷基硅基、芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它未取代或独立地取代有一个或多个卤素、低烷基或低烷氧基；不包括那些其中R.sup.1和R.sup.2为氢且R.sup.4为乙基、丙基或丁基的化合物。这些化合物可用作蛋白酶抑制剂。
• Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases
  作者：Robin W. Spencer、Tim Fat. Tam、Everton. Thomas、Valerie J. Robinson、Allen. Krantz

  DOI：10.1021/ja00278a038

  日期：1986.9