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2-丁基-6-甲基苯胺 | 153405-18-6

中文名称
2-丁基-6-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-butyl-6-methylaniline
英文别名
2-methyl-6-butylaniline
2-丁基-6-甲基苯胺化学式
CAS
153405-18-6
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
VTJGUVJXULLGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁基-6-甲基苯胺三甲基氯硅烷甲酸potassium tert-butylate 、 silver perchlorate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 63.33h, 生成 1,3-bis(2-butyl-6-methylphenyl)-2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-3-ium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。
    摘要:
    由咪唑基亚烷基催化剂和α,β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤,它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明,在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明,烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子,从而促进质子转移。
    DOI:
    10.1002/anie.202008631
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基苯甲醇manganese(IV) oxide正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 2-丁基-6-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。
    摘要:
    由咪唑基亚烷基催化剂和α,β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤,它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明,在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明,烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子,从而促进质子转移。
    DOI:
    10.1002/anie.202008631
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文献信息

  • Preparation of polycyclic dyes
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05362888A1
    公开(公告)日:1994-11-08
    A process for the preparation of a polycyclic dye of Formula (1): ##STR1## by reacting a compound of Formula (2): ##STR2## with a benzofuranone of Formula (3): ##STR3## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 each independently is --H or alkyl; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is --H or alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 each independently is alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 together with the N atom to which they are attached form a heteroalicyclic ring; and Ring A is unsubstituted or is substituted by from one to three substituents provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 is --H. The polycyclic dyes of Formula (1) are useful for the coloration of synthetic textiles such as polyester to which they impart blue to navy shades.
    一种制备公式(1)的多环染料的方法:##STR1## 通过反应公式(2)的化合物:##STR2## 与苯并呋喃酮的公式(3):##STR3## 其中:R.sup.1和R.sup.2各自独立地是-H或烷基;R.sup.3是烷基;R.sup.4是-H或烷基;R.sup.5和R.sup.6各自独立地是烷基;或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的N原子一起形成一个杂环;环A未被取代或被取代为一到三个取代基,但至少有R.sup.1,R.sup.2和R.sup.4中的一个是-H。公式(1)的多环染料可用于合成纤维素材料的着色,如聚酯,它们赋予其蓝色到海军蓝色的色调。
  • SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140113931A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物,制备这种化合物所使用的中间体,制备这种化合物的方法,制备药物组成物的方法,抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • BICYCLIC OXA-LACTAM KINASE INHIBITORS
    申请人:PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150252056A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    Provided are bicyclic oxa-lactam compounds for inhibition of JAK/Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting JAK/Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by JAK/Syk kinase activity.
    提供了双环氧内酰胺化合物,用于抑制JAK/Syk激酶,用于制备这种化合物的中间体,其制备方法,制备这种化合物的制药组合物,抑制JAK/Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由JAK/Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • Aminic orthoester stabilized compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0317508A2
    公开(公告)日:1989-05-24
    Aminic orthoester derivatives of the formulae wherein R and R₁ independently are C₁-C₃₀alkyl, C₁-C₃₀ alkyl substituted by alkoxy of 1 to 12 carbon atoms, by amino, by aryl of 6 to 10 carbon atoms or by arylthio of 6 to 10 carbon atoms; C₅-C₁₂cycloalkyl, C₁-C₁₀ aryl or said aryl substituted by C₁-C₁₈ alkyl, halogen and/or -NHR₃ wherein R₃ is C₁-C₁₈ alkyl or phenyl; R₂ is C₁-C₃₀ alkyl; and A is hydrogen, C₁-C₃₀ alkyl, C₁-C₃₀ alkyl substituted by alkoxy of 1 to 12 carbon atoms, by amino, by aryl of 6 to 10 carbon atoms or by arylthio of 6 to 10 carbon atoms; C₅-C₁₂ cycloalkyl, C₆-C₁₀ aryl or C₆-C₁₀ aryl substituted by C₁-C₁₈ alkyl, are effective in stabilizing organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation.
    式中的基原酯衍生物 其中 R 和 R₁ 独立地是 C₁-C₃₀ 烷基、被 1 至 12 个碳原子的烷氧基、基、6 至 10 个碳原子的芳基或 6 至 10 个碳原子的芳基取代的 C₁-C₃₀ 烷基;C₅-C₁₂ 环烷基、C₁-C₁₀ 芳基或被 C₁-C₁₈ 烷基、卤素和/或 -NHR₃ 取代的芳基,其中 R₃ 是 C₁-C₁₈ 烷基或苯基; R₂ 是 C₁-C₃₀ 烷基;以及 A 是氢、C₁-C₃₀ 烷基、被 1 至 12 个碳原子的烷氧基、基、6 至 10 个碳原子的芳基或 6 至 10 个碳原子的芳基取代的 C₁-C₃₀ 烷基;C₅-C₁₂环烷基、C₆-C₁₀ 芳基或被 C₁-C₁₈ 烷基取代的 C₆-C₁₀ 芳基,可有效稳定有机材料,防止氧化、热降解和光降解。
  • US4060635A
    申请人:——
    公开号:US4060635A
    公开(公告)日:1977-11-29
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同类化合物

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