2-pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester | 662138-96-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester
• 英文别名: 2-(6-phenyl-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)pyridine；5-Phenyl-1-pyridin-2-yl-2,8-dioxa-5-azonia-1-boranuidabicyclo[3.3.0]octane；5-phenyl-1-pyridin-2-yl-2,8-dioxa-5-azonia-1-boranuidabicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 662138-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₇BN₂O₂
• 分子量: 268.123
• InChiKey: FZYLTWAWSRCZPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 吡啶-2-硼酸 N-苯胺二乙醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
当心 - 此制剂含有还未完全测试过的物质。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C15H17BN2O2
分子式
: 268.12 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2-Propanol
12.5 - 20 %
化学文摘登记号(CA 67-63-0 FLAm. Liq. 2; Skin Irrit. 3; Eye
S No.) 200-661-7 Irrit. 2A; STOT SE 3; H225,
EC-编号 603-117-00-0 H316, H319, H336
索引编号
2,2'-Phenyliminodiethanol
12.5 - 20 %
化学文摘登记号(CA 120-07-0 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 204-368-5 Dam. 1; STOT SE 3; H302,
EC-编号 H315, H318, H335
Lithium bromide
化学文摘登记号(CA 7550-35-8 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye 5-7%
S No.) 231-439-8 Irrit. 2A; Skin SEns. 1; H302,
EC-编号 H315, H317, H319
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 硼烷/氧化硼, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
2-Propanol PC- 350 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 700 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.993
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (2-Propanol)
生殖毒性
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanoLAmine eSTer)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3175 国际海运危规: 3175 国际空运危规: 3175
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SOLIDS CONTAINING FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Propanol)
国际海运危规: SOLIDS CONTAINING FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Propanol)
国际空运危规: Solids coNTAining fLAMMAble liquid, n.o.s. (2-Propanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Eye Irrit. 眼睛刺激
FLAm. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
Skin Irrit. 皮肤刺激
Skin SEns. 皮肤过敏
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [Pt(κ³-N,N,C-(6-methoxy-2,2'-bipyridine)-H)Cl]
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-2,2'-联吡啶的铂（II），钯（II）和金（III）加合物和环金属化衍生物：比较研究

  摘要：

  6-甲氧基-2,2'-联吡啶（BPY的反应6OMe）与复合物中的富电子-铂（II）[PT（ME）2（DMSO）2〕得到的翻转环金属化配合物[铂（κ 2 -N， C-bpy 6OMe -H）（Me）（DMSO）]在温和的条件下。通过单晶X射线衍射结构测定证明了翻倒环金属化的发生。相反，bpy 6OMe与[Pt（Ph）2（DMSO）2 ]和[Pt（Cl）2（DMSO）2 ]在温和条件下的反应仅产生类型为[Pt（X）2（bpy 6OMe）的加合物。）]（X = Ph，Cl）。下苛刻的条件，一个C的活化在甲氧基取代基H键，得到terdentate环金属化配合物[铂（κ 3 -N，N，C-BPY 6OMe -H）CL]。最后，加入Pd（II）和Au（III）的反应衍生物，得到总是加合物种类，与二聚复合物的异常[钯（κ 2 -N，C-BPY 6OMe -H）（OAC）] 2，然而， ，不是纯格式的。从这项研究中得出的bpy

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.06.023

文献信息

• A focused fragment library targeting the antibiotic resistance enzyme - Oxacillinase-48: Synthesis, structural evaluation and inhibitor design
  作者：Sundus Akhter、Bjarte Aarmo Lund、Aya Ismael、Manuel Langer、Johan Isaksson、Tony Christopeit、Hanna-Kirsti S. Leiros、Annette Bayer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.085

  日期：2018.2

  β-lactamase inhibitors and today several β-lactamase inhibitors e.g. avibactam, are approved in the clinic. Our focus is the oxacillinase-48 (OXA-48), an enzyme reported to spread rapidly across the world and commonly identified in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. To guide inhibitor design, we used diversely substituted 3-aryl and 3-heteroaryl benzoic acids to probe the active site of OXA-48

  当在医学界中治疗细菌感染时，β-内酰胺抗生素至关重要。然而，目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁。对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达。克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂，如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂，例如阿维巴坦。我们的研究重点是oxacillinase-48（OXA-48），据报道该酶在世界范围内迅速传播，通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定。为了指导抑制剂的设计，我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测OXA-48的活性位点，以进行有用的酶-抑制剂相互作用。在本研究中，合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库，并对其进行了生化表征。基于从33片段的酶复合物晶体学数据，片段可以被归类为R 1或R 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到R的结合1和R 2亚胺培南的侧基。此外，发现了对未来抑
• PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA
  申请人：Hannam Joanne Clare

  公开号：US20090239905A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula I: modulate the action of gamma secretase, and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  化合物的化学式I：调节γ-分泌酶的作用，因此可用于治疗阿尔茨海默病及相关疾病。
• Electronic and Steric Effects in Rollover C–H Bond Activation
  作者：Luca Maidich、Gavina Dettori、Sergio Stoccoro、Maria Agostina Cinellu、Jonathan P. Rourke、Antonio Zucca

  DOI：10.1021/om500681u

  日期：2015.3.9

  in part, electronic and steric influence to be distinguished. The ligands studied, 6-methyl-2,2′-bipyridine, 5-methyl-2,2′-bipyridine, 6-trifluoromethyl-2,2′-bipyridine, and 5-trifluoromethyl-2,2′-bipyridine, were compared to unsubstituted 2,2′-bipyridine in the reaction with the electron-rich complex [Pt(Me)2(DMSO)2]. The electron-withdrawing CF3 group was found to have a significant effect in accelerating

  通过比较两个取代基CH 3和CF 3对反应进程的影响，研究了由铂（II）介导的取代的2,2'-联吡啶的翻转C–H键活化中的立体和电子因素。选择具有相同的空间位阻但具有不同的电子效应的取代基，并将其放置在位置6（即，靠近一个氮原子）或位置5上，这可以部分区分电子和空间影响。研究的配体是6-甲基-2,2'-联吡啶，5-甲基-2,2'-联吡啶，6-三氟甲基-2,2'-联吡啶和5-三氟甲基-2,2'-联吡啶与富电子络合物[Pt（Me）2（DMSO）2]。发现吸电子的CF 3基团在加速环金属化反应中具有显著作用。如密度泛函理论计算所示，位置6上的取代基影响中间体加合物[Pt（N，N）（Me）2 ]（N，N =螯合联吡啶）的稳定性。还通过定义和测量[Pt（N，N）（Me）2 ]加合物中的角ζ来评估取代联吡啶的空间位阻。6位上存在取代基会导致加合物不稳定，环金属化反应加速以及C–H键活化的区域选择性。
• Spiro-fused carbohydrate oxazoline ligands: Synthesis and application as enantio-discrimination agents in asymmetric allylic alkylation
  作者：Jochen Kraft、Martin Golkowski、Thomas Ziegler

  DOI：10.3762/bjoc.12.18

  日期：——

  partially deprotected under acidic conditions followed by condensation with thiocyanic acid to give an anomeric mixture of the corresponding 1,3-oxazolidine-2-thiones. The anomeric 1,3-oxazolidine-2-thiones were separated after successive benzylation, fully characterized and subjected to palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling with 2-pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester to give the corresponding

  在目前的工作中，我们描述了螺-融合的D-果糖和D-psico构型的恶唑啉配体的方便合成及其在不对称催化中的应用。由容易获得的3,4,5-三-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-β-D-果糖基葡萄糖和3,4,5-三-O-苄基-1,2-O合成配体-异亚丙基-β-D-psicopyranose。后一种化合物在酸性条件下部分脱保护，然后与硫氰酸缩合，得到相应的1，3-恶唑烷-2-硫酮的端基异构体混合物。连续的苄基化后，分离出端基异构的1,3-恶唑烷-2-硫酮，并充分表征并与2-吡啶硼酸N-苯基二乙醇胺酯进行钯催化的Suzuki-Miyaura偶联，得到相应的2-吡啶基螺-恶唑啉（PyOx）配体。螺-恶唑啉配体在钯催化的丙二酸二甲酯与1,3-二苯基烯丙基乙酸的烯丙基烷基化反应中用作手性配体时，表现出很高的不对称诱导性（最高93％ee）。D-果糖-PyOx配体主要提供（R）-对映体，而D-psico-构型
• Carboranes Tuning the Phosphorescence of Iridium Tetrazolate Complexes
  作者：Chao Shi、Deshuang Tu、Qi Yu、Hua Liang、Yahong Liu、Zhihong Li、Hong Yan、Qiang Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201404743

  日期：2014.12.8

  blueshifts for those with carboranyl in para position. All cationic complexes display evidently blueshifted dual‐peak emission compared with the carborane‐free complex (c‐TZ) with a broad single‐peak emission. Introduction of carborane leads to a blueshift over 70 nm relative to c‐TZ. Carboranes also significantly improve phosphorescence efficiency (ΦP) and lifetime (τ), that is, ΦP=0.64 versus 0.21 (c‐TZ)

  含有新的铱配合物四氮唑ø - ，米-或p在苯基的不同位置-carboranyl取代配位体已经制备。已经研究了碳硼烷异构体及其取代位置对调节光学性能的影响。相对于金属而言，在苯环相对于金属的间位上具有碳硼烷基取代基的中性配合物显示出红移的发射带，而在对位具有碳硼烷基的那些则呈现蓝移。与不含碳硼烷的络合物（c- TZ）相比，所有阳离子络合物均显示出明显的蓝移双峰发射）的单峰发射。碳硼烷的引入导致相对于c- TZ超过70 nm的蓝移。碳硼烷也显著提高磷光效率（Φ P）和寿命（τ），即，Φ P = 0.64与0.21（C- TZ）和τ = 880纳秒，从前241个纳秒（C- TZ）。独特的亲水性巢基于-carborane铱III复杂巢- ö - 1示出了最大效率的磷光（绝对Φ P = 0.57）已知的水溶性铱配合物，长发射寿命之间（τ = 4.38μs），以及随着水溶液中O 2含量的变化而产生的发射效率和寿命。因此，nido