3-bromo-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide | 300719-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzamide
• CAS: 300719-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 361.238
• InChiKey: NTJIUYSDEMDBIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-3-piperazin-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 间溴苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到3-bromo-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1

文献信息

• N-Phenylbenzamide derivatives as alternative oxidase inhibitors: Synthesis, molecular properties, 1H-STD NMR, and QSAR
  作者：Paulo C.S. Costa、Mario R.O. Barsottini、Maria L.L. Vieira、Bárbara A. Pires、Joel S. Evangelista、Ana C.M. Zeri、Andrey F.Z. Nascimento、Jaqueline S. Silva、Marcelo F. Carazzolle、Gonçalo A.G. Pereira、Maurício L. Sforça、Paulo C.M.L. Miranda、Silvana A. Rocco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127903

  日期：2020.5

  DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3FH in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membrane-mimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3FH with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity

  摘要 在目前的工作中，制备了 117 种 N-苯基苯甲酰胺 (NPD)，并针对来自真菌病原体 Moniliophthora perniciosa 的重组 AOX 进行了评估。1H、13C NMR、FTIR 和质谱提供了 NPD 的结构信息。使用模型酵母毕赤酵母在两种不同的测定中测试文库化合物作为替代氧化酶抑制剂：细胞生长和耗氧量测定。活性最强的化合物 3FH 通过 DRX 和 1H-NMR-STD 进一步表征。单晶 X 射线衍射显示固态 3FH 的分子内和分子间相互作用，并阐明了其 3D 结构构型。1H-NMR-STD 使我们能够在膜模拟系统中推导出蛋白质-配体相互作用，并证明了 3FH 与这种酶的显着相互作用。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009034390A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating or alleviating HCV, formula (I): wherein R1, R2, R4, Y1, Y2, Y3, A, B and W are as defined in the specification.

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。