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N-Boc-spermidine-ol | 1026119-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Boc-spermidine-ol
英文别名
tert-butyl N-[3-(4-hydroxybutylamino)propyl]carbamate
N-Boc-spermidine-ol化学式
CAS
1026119-11-8
化学式
C12H26N2O3
mdl
——
分子量
246.35
InChiKey
NISZBPCYEPVDIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-spermidine-ol吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 O,O'-Di(tert-butyl)-N-<4-(mesyloxy)butyl>-N,N'-(propan-1,3-diyl)bis
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine
    摘要:
    报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1381
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-Boc-spermidine-ol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine
    摘要:
    报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1381
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文献信息

  • Effect of spermine-derived AGEs on oxidative stress and polyamine metabolism
    作者:Ayumi Tsutsui、Ambara R. Pradipta、Shinobu Kitazume、Naoyuki Taniguchi、Katsunori Tanaka
    DOI:10.1039/c7ob01346a
    日期:——
    lysine dimer (MOLD). As a means to investigate and probe the ROS production pathways of AGEs, low molecular weight compounds carboxyethyl spermine (CES) and methylglyoxal-derived spermine dimer (MOSD) were synthesized, which replace lysine with another highly nucleophilic biological amine, spermine (SPM). Contrary to expectations, results show CES- and MOSD-induced oxidative stress proceeds through different
    蛋白质和碳水化合物之间的非酶糖基化(例如高级糖基化终产物(AGEs))是天然化合物,与衰老和许多退行性疾病有关。甲基乙二醛(MG)是AGE生物合成途径的中间产物,已知会与蛋白质的伯胺反应产生广泛的AGE修饰,例如羧乙基赖氨酸(CEL)和甲基乙二醛衍生的赖氨酸二聚体(MOLD) 。为了研究和探究AGEs的ROS生成途径,合成了低分子量化合物羧乙基精胺(CES)和甲基乙二醛衍生的精胺二聚体(MOSD),它们用另一种高度亲核的生物胺精胺(SPM)取代了赖氨酸。与预期相反,结果表明CES和MOSD诱导的氧化应激通过不同途径进行。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021078120A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    Provided herein are a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.
  • The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine
    作者:Vijay Gawandi、Paul F. Fitzpatrick
    DOI:10.1002/jlcr.1381
    日期:2007.6
    The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetylspermine and N1-acetylspermidine is reported. 1,1,3,3-2H4-N1-Acetylspermine hydrochloride, 1,1,3,3-2H4-N1-acetylspermidine hydrochloride and 1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-spermine dihydrochloride were obtained in seven, four and three steps, respectively. All the syntheses were carried out by simple protection and deprotection steps from commonly used selective protecting reagents. These deuterium-labeled compounds can be used as mechanistic probes of polyamine oxidizing enzymes. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
    报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
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