2-丁基丁烷-1,4-二醇 | 80676-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基丁烷-1,4-二醇
• 英文名称: 2-(n-butyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 2-(n-butyl)butane-1,4-diol；3-hydroxymethyl-1-heptanol；2-n-butyl-1,4-butanediol；2-Butyl-1,4-butanediol；2-butylbutane-1,4-diol；2-butyl-1,4-butandiol
• CAS: 80676-17-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: YIEIFUSLOJKTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基丁烷-1,4-二醇 在 氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下， 生成 1-bromo-3-bromomethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 276, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 2-butylsuccinate 在 sodium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-丁基丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Yanina,A.D.; Rubtsov,M.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2527 - 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselectivity of chiral zirconocenes as catalysts in alkene hydro-, carbo- and cycloalumination reactions
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Tatyana V. Berestova、Tatyana V. Tyumkina、Pavel V. Kovyazin、Leonard M. Khalilov、Richard J. Whitby、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.001

  日期：2010.3

  and enantioselectivity. The reaction chemo- and enantioselectivity depend on the catalyst structure and reaction conditions (solvent type, catalyst concentration, temperature) as well. It is shown that the lack of asymmetric induction in the reaction of α-methylstyrene hydroalumination by HAlBu2i, catalyzed with complexes 1 or 3, is the result of the formation of Zr hydride complexes of different structures

  手性Zr催化剂L 1 L 2 ZrCl 2 [L 1  = L 2  = 1-新薄荷烯（Ind ∗），1 ;的对映选择性。L 1  = Cp，L 2  = Ind ∗ 2；大号1  =的Cp，L 2  = 1- neomenthylindenyl-4,5,6,7-四氢茚基（CP *）3 ]在由有机铝化合物（OAC）（阿尔梅烯烃的加氢，碳环和cycloalumination 3，ALET 3，HAlBu2i）已被研究。发现OAC对反应的化学和对映选择性表现出最大的影响。反应的化学和对映选择性也取决于催化剂的结构和反应条件（溶剂类型，催化剂浓度，温度）。结果表明，配合物1或3催化HAlBu2i在α-甲基苯乙烯加氢铝化反应中没有不对称诱导。，是形成不同结构的Zr氢化物配合物作为反应中间体的结果。MTPA用作衍生试剂，用于对反应产物进行氧化和水解后获得的β-手性醇的对映体过量估计和绝对构型分配。显
• Synthesis of halogen-substituted borolanes and 2,3-dihydro-1H-boroles by reactions of aluminacarbocycles with boron trichloride and boron tribromide
  作者：L. I. Khusainova、L. O. Khafizova、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428014030014

  日期：2014.3

  A selective procedure has been developed for the synthesis of 1-chloro(bromo)-substituted borolanes and 2,3-dihydro-1H-boroles by reaction of aluminacarbocycles with boron trihalides BX3 (X = Cl, Br). 3-Substituted 1-chloro(bromo)borolanes and 2,3-dihydro-1H-boroles have been isolated as individual substances, and their structure has been determined.

  通过铝碳环化合物与三卤化硼BX 3（X = Cl，Br）的反应，已经开发出一种选择性程序，用于合成1-氯（溴）取代的硼烷和2,3-二氢-1 H-硼烷。已分离出3-取代的1-氯（溴）硼烷和2,3-二氢-1 H-硼酸酯作为单独的物质，并已确定了它们的结构。
• Asymmetric alkene cycloalumination by AlEt3, catalyzed with neomenthylindenyl zirconium η-complexes
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Tatyana V. Tyumkina、Tatyana V. Berestova、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.021

  日期：2013.1

  structures, as well as solvent, affect the overall yield and enantiomeric excess of the reaction product - 3-alkylsubstituted aluminacyclopentanes. The reaction of terminal alkenes with AlEt3, catalyzed by complex 1, in hydrocarbon solvents gives predominantly S-enantiomers of cyclic organoaluminum compounds with enantiomeric excess up to 37%. Complex 2 shows smaller stereoinduction effect and provides

  纸张致力于末端烯烃cycloalumination的反应通过ALET研究3（对具有neomenthylindenyl锆络合物催化小号）（对小号） -双[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 [R）-2-异丙基-5- methylcycloh-exyl]茚基]二氯化锆（1）或（对小号） - （η 5 -环戊二烯基）[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 R）-2-异丙基-5-甲基环己基]茚基]]二氯化锆（2）。结果表明，烯烃和催化剂的结构以及溶剂影响了反应产物3-烷基取代的氧化铝环戊烷的总产率和对映体过量。在烃类溶剂中，末端烯烃与配合物1催化的AlEt 3的反应主要产生环状有机铝化合物的S-对映异构体，其对映体过量最高可达37％。配合物2显示较小的立体诱导作用，并提供具有6–26％ee的氧化铝环戊烷的R对映异构体。 显示了含硒的衍生试剂（R）-2-苯基硒基丙酸对由环状有机铝化合物制得的β-烷基-1
• Conversion of 1-alkenes into 1,4-diols through an auxiliary-mediated formal homoallylic C–H oxidation
  作者：Nugzar Ghavtadze、Ferdinand S. Melkonyan、Anton V. Gulevich、Chunhui Huang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1038/nchem.1841

  日期：2014.2

  because of their abundance and low cost. Here we describe the conversion of 1-alkenes into 1,4-diols. The method involves the installation of a new Si,N-type chelating auxiliary group on the alkene followed by iridium-catalysed C–H silylation of an unactivated δ-C(sp3)–H bond to produce a silolane intermediate. Oxidation of the C–Si bonds affords a 1,4-diol. The method is demonstrated to have broad scope

  有机分子中 C-H 键无处不在的性质使它们作为快速生成复杂性的目标很有吸引力，但随之而来的是实现选择性反应的问题。在开发 C-H 功能化的新方法时，烯烃因其丰富和低成本而成为一种有吸引力的起始材料。在这里，我们描述了 1-烯烃转化为 1,4-二醇的过程。该方法包括在烯烃上安装新的 Si,N 型螯合辅助基团，然后在铱催化下对未活化的 δ-C（sp 3)–H 键生成硅酮中间体。C-Si 键的氧化得到 1,4-二醇。该方法适用于多种天然产物和衍生物的选择性 1,4-氧化，证明该方法具有广泛的适用范围和良好的官能团兼容性。
• BIOLOGICAL SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL HEXANES AND PENTANES FROM CARBOHYDRATE FEEDSTOCKS
  申请人：Celexion, LLC

  公开号：US20140212934A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided herein are methods for the production of difunctional alkanes in microorganisms. Also provided are enzymes and nucleic acids encoding such enzymes, associated with the difunctional alkane production from carbohydrates feedstocks in microorganisms. The invention also provides recombinant microorganisms and metabolic pathways for the production of difunctional alkanes.

  本文提供了一种在微生物中生产双官能基烷烃的方法。还提供了编码这种酶的酶和核酸，与微生物中从碳水化合物饲料中生产双官能基烷烃相关。本发明还提供了重组微生物和代谢途径，用于生产双官能基烷烃。