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2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide | 99135-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide
英文别名
2-cyclopentyloxypyridine-3-sulfonamide
2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide化学式
CAS
99135-43-0
化学式
C10H14N2O3S
mdl
——
分子量
242.299
InChiKey
MLSGOKPZBXCUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamate 在 盐酸乙醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以affording 7.79 g of N-(2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea with a melting point of 170°-172° C.的产率得到N-(2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal sulfonylureas
    摘要:
    通式为##STR1##的取代的N-芳基磺酰-N'-嘧啶基脲和N-芳基磺酰-N'-三嗪基脲,其中R.sup.1是##STR2##,R.sup.2是氢、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或--COOR.sup.9,R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基,R.sup.4和R.sup.5各自独立于另一个,是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基或--NR.sup.10 R.sup.11,R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基,R.sup.7是氢或甲基,R.sup.8是C.sub.4-C.sub.6环戊酰基,未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代;C.sub.3-C.sub.6环烷基,未取代或被一个或多个相同或不同的成员所取代,所述成员选自C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、卤素或氰基;或为C.sub.5-C.sub.6环烯基,未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素或氰基取代,R.sup.9是C.sub.1-C.sub.3烷基或烯丙基,R.sup.10和R.sup.11各自独立于另一个,是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基,n为0或1,X为硫或氧,E和Z各自独立于另一个,是氮或甲基桥,但R.sup.8仅为未取代或被取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基,如果同时Z为氮,则这些化合物的盐与胺、碱金属基或碱土金属基的混合物具有良好的前草和后草选择性除草和生长调节特性。
    公开号:
    US04778513A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride环戊醇2-氯-吡啶-3-磺酸酰胺 、 、 盐酸乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 19.64 g of 2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide with a melting point of 134°-135° C.的产率得到2-cyclopentyloxypyridin-3-ylsulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal sulfonylureas
    摘要:
    通式为##STR1##的取代的N-芳基磺酰-N'-嘧啶基脲和N-芳基磺酰-N'-三嗪基脲,其中R.sup.1是##STR2##,R.sup.2是氢、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或--COOR.sup.9,R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基,R.sup.4和R.sup.5各自独立于另一个,是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基或--NR.sup.10 R.sup.11,R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基,R.sup.7是氢或甲基,R.sup.8是C.sub.4-C.sub.6环戊酰基,未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代;C.sub.3-C.sub.6环烷基,未取代或被一个或多个相同或不同的成员所取代,所述成员选自C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、卤素或氰基;或为C.sub.5-C.sub.6环烯基,未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素或氰基取代,R.sup.9是C.sub.1-C.sub.3烷基或烯丙基,R.sup.10和R.sup.11各自独立于另一个,是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基,n为0或1,X为硫或氧,E和Z各自独立于另一个,是氮或甲基桥,但R.sup.8仅为未取代或被取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基,如果同时Z为氮,则这些化合物的盐与胺、碱金属基或碱土金属基的混合物具有良好的前草和后草选择性除草和生长调节特性。
    公开号:
    US04778513A1
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文献信息

  • Pyridylsulfonamides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04923995A1
    公开(公告)日:1990-05-08
    Substituted N-arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-arylsulfonyl-N'-triazinylureas of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a ##STR2## radical, R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or --COOR.sup.9, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sup.4 and R.sup.5 are each independently of the other hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxyalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or --NR.sup.10 R.sup.11, R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, R.sup.7 is hydrogen or methyl, R.sup.8 is C.sub.4 -C.sub.6 cycloalkanonyl which is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or halogen; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different members selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, halogen or cyano; or is C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkenyl which is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogen or cyano, R.sup.9 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or allyl, R.sup.10 and R.sup.11 are each independently of the other hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, n is 0 or 1, X is sulfur or oxygen, and E and Z are each independently of the other nitrogen or the methine bridge, with the proviso that R.sup.8 is only unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl if at the same time Z is nitrogen, and the salts of these compounds with amines, alkali metal bases or alkaline earth metal bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties.
    通式为##STR1##的取代的N-芳基磺酰基-N'-嘧啶基脲和N-芳基磺酰基-N'-三嗪基脲,其中R.sup.1是一个##STR2##基团,R.sup.2是氢,卤素,硝基,C.sub.1-C.sub.3烷基,C.sub.1-C.sub.3烷氧基或--COOR.sup.9,R.sup.3是氢,C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基,R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢,卤素,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基,C.sub.1-C.sub.4烷硫基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基,C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基或--NR.sup.10 R.sup.11,R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基,R.sup.7是氢或甲基,R.sup.8是C.sub.4-C.sub.6环己酰基,未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代; C.sub.3-C.sub.6环烷基,未取代或被一个或多个相同或不同的成员所取代,所述成员选自C.sub.1-C.sub.3烷基,C.sub.1-C.sub.3烷氧基,卤素或氰基; 或者是未取代或被C.sub.1-C.sub.3烷基,卤素或氰基取代的C.sub.5-C.sub.6环烯基,R.sup.9是C.sub.1-C.sub.3烷基或烯丙基,R.sup.10和R.sup.11各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基,n为0或1,X为硫或氧,E和Z各自独立地是氮或甲基桥,但R.sup.8仅在Z为氮时未取代或取代C.sub.3-C.sub.6环烷基,这些化合物与胺,碱金属基或碱土金属基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。
  • Herbizide Sulfonylharnstoffe
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0145664A2
    公开(公告)日:1985-06-19
    Substituierte N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinvlharnstoffe der allaemeinen Formel: und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten: R' einen Rest R2 Wasserstoff, Halogen, Nitro, C1-C3-Alkyl, C,-C3-Alkoxy oder - COOR", R' Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder C1-C3-Alkoxy, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C,-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkoxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder -NR10R11, R6 Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl, R7 Wasserstoff oder Methyl, R8 unsubstituiertes oder durch C,-C-Alkyl oder Halogen substituiertes C4-C6-Cycloalkanoyl unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch C,-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, Halogen oder Cyan substituiertes C3-C6-Cycloalkyl; oder unsubstituiertes oder durch C1-C3-Alkyl, Halogen oder Cyan substituiertes C5-C6-Cycloalkenyl, R9 C1-C3-Alkyl oder Allyl, R10 und R" unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C1-Alkyl, n die Zahl Null oder eins, X Sauerstoff oder Schwefel und E und Z unabhängig voneinander Stickstoff oder die Methinbrücke, mit der Massgabe, dass R8 nur dann für unsubstituierten oder substituierten C3-C6-Cyclo- alkylreststeht, wenn gleichzeitig ZStickstoff bedeutet.
    N-arylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinvlureas of the formula allaemeine: 以及这些化合物与胺、碱或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。在这个公式中 R' 是残基 R2 是氢、卤素、硝基、C1-C3-烷基、C,-C3-烷氧基或-COOR"、 R' 是氢、C1-C3-烷基或 C1-C3-烷氧基、 R4 和 R5 相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C,-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷氧基烷基、C3-C6 环烷基或-NR10R11、 R6 氢或 C1-C3 烷基、 R7 氢或甲基 R8 未被 C,-C-烷基或卤素取代或取代的 C4-C6-Cycloalkanoyl; 未被 C,-C3-烷基、C1-C3-烷氧基、卤素或氰基取代或单取代或多取代的 C3-C6-Cycloalkyl; 或未被 C1-C3- 烷基、卤素或氰基取代或取代的 C5-C6-Cycloalkenyl、 R9 C1-C3 烷基或烯丙基、 R10 和 R "各自为氢或 C1-C1 烷基、 n 是零或一、 X 是氧或硫,以及 E和Z各自独立地为氮或甲桥,但只有当Z也是氮时,R8才是未取代或取代的C3-C6-环烷基。
  • US4643760A
    申请人:——
    公开号:US4643760A
    公开(公告)日:1987-02-17
  • US4778513A
    申请人:——
    公开号:US4778513A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • US4923995A
    申请人:——
    公开号:US4923995A
    公开(公告)日:1990-05-08
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同类化合物

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