ethyl 5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-carboxylate | 124548-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-carboxylate
• 英文别名: ethyl-5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-carboxilate；10-Chloroacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-5-methyl-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine；ethyl 5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-carboxylate；ethyl 5-(2-chloroacetyl)-10-methyl-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-4-carboxylate
• CAS: 124548-13-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 347.801
• InChiKey: YNMSUFDGBSTNFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到1,3,4,14b-tetrahydro-10-methyl-2H,10H-pyrazino<2,1-d>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 987 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Aminophenyl)-N-methyl-1H-pyrrol-1-ylamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-methyl-10-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物的研究。十六。1，3，4，14b-四氢-2，10-二甲基-2 H，10 H-吡嗪并[ 2，1- d ]吡咯并[1，2- b ] [1，2，5]苯并三氮杂（的合成（1 ：1）马来酸酯（10-甲基-10-氮杂氮杂卓平）

  摘要：

  潜在的抗抑郁药1，3，4，14b-tetrahydro-2，10-ditnethyl-2 H，10 H-吡嗪并[2，1-d]-吡咯并[1，2- b ] [1，2， 5] benzotriazepine 4，结构上与aptazepine，报道在四个步骤。合成的关键步骤是形成三环化合物乙基10，11-二氢-5-甲基-5 H-吡咯并[1，2-6- b ] [ 1，2，5 ]苯并三氮杂-11-羧酸酯6 通过Pictet-Spengler型缩合反应和通过将氯酯7与甲胺环化形成二酮哌嗪8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260343

文献信息

• Silvestri; Artico; Pagnozzi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 425 - 430
  作者：Silvestri、Artico、Pagnozzi、Stefancich、Massa、La Colla、Loi、Spiga、Corrias、Lichino

  DOI：——

  日期：——
• Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 987 - 999
  作者：Stefancich、Artico、Silvestri、Pantaleoni、Giorgi、Palumbo

  DOI：——

  日期：——
• Research on nitrogen containing heterocyclic compounds. XVI. Synthesis of 1, 3, 4, 14b-tetrahydro-2, 10-dimethyl-2<i>H</i>,10<i>H</i>-pyrazino[2, 1-<i>d</i>]pyrrolo[1, 2-<i>b</i>][1, 2, 5]benzotriazepine (1:1) maleate (10-methyl-10-azaaptazepine)
  作者：Giorgio Stefancich、Romano Silvestri

  DOI：10.1002/jhet.5570260343

  日期：1989.5

  10H-pyrazino[2, 1-d]-pyrrolo[1, 2-b][1, 2, 5]benzotriazepine 4, structurally related to aptazepine, is reported in four steps. The key steps of the synthesis were the formation of the tricyclic compound ethyl 10, 11-dihydro-5-methyl-5H-pyrrolo[1, 2-6-b][1, 2, 5]benzotriazepine-11-carboxylate 6 via a Pictet-Spengler type condensation and the formation of the diketopiperazine 8 by cyclization of the chloroester

  潜在的抗抑郁药1，3，4，14b-tetrahydro-2，10-ditnethyl-2 H，10 H-吡嗪并[2，1-d]-吡咯并[1，2- b ] [1，2， 5] benzotriazepine 4，结构上与aptazepine，报道在四个步骤。合成的关键步骤是形成三环化合物乙基10，11-二氢-5-甲基-5 H-吡咯并[1，2-6- b ] [ 1，2，5 ]苯并三氮杂-11-羧酸酯6 通过Pictet-Spengler型缩合反应和通过将氯酯7与甲胺环化形成二酮哌嗪8。