2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide | 90196-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-benzenesulphonamide；2-Chloro-6-methylbenzene-1-sulfonamide
• CAS: 90196-33-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD12922944
• 分子量: 205.665
• InChiKey: RPYMTSUCKIJOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到7-Chlor-saccharin
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides to biologically important saccharin derivatives

  摘要：

  Various biologically important saccharin skeletons and their N-alkyl derivatives have been efficiently prepared by chromium(VI) oxide catalyzed H5IO6 oxidation of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides in acetonitrile. N-tert-Butyl saccharin skeletons were easily prepared by H5IO6-CrO3 oxidation of N-tert-butyl-o-methyl arenesulfonamides in the presence of acetic anhydride. The method that furnished the novel fluoro and trifluoromethyl substituted saccharin skeletons is characterized by two steps, a simple work-up procedure, a single purification and good overall yields from substituted toluene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.038
• 作为产物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 在 sodium persulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• Electro-oxidative Intermolecular Allylic C(sp³)–H Aminations
  作者：Yulei Wang、Zhipeng Lin、João C. A. Oliveira、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00682

  日期：2021.11.19

  The oxidative intermolecular nitrogenation of C(sp3)–H bonds represents one of the most straightforward strategies to construct nitrogen-containing molecules. However, a sacrificial chemical oxidant is generally required. Herein, we describe electrochemical oxidative intermolecular allylic C(sp3)–H aminations in an undivided cell by electric current. The cross-dehydrogenative amination proceeded efficiently

  C(sp 3 )-H 键的氧化分子间氮化代表了构建含氮分子的最直接的策略之一。然而，通常需要牺牲化学氧化剂。在此，我们通过电流描述了未分割电池中的电化学氧化分子间烯丙基 C(sp 3 )-H 胺化。在无金属和无化学氧化剂的反应条件下，交叉脱氢胺化反应在大范围内有效进行，得到分子 H 2作为唯一的副产物。
• A novel series of selective leukotriene antagonists: exploration and optimization of the acidic region in 1,6-disubstituted indoles and indazoles
  作者：Ying K. Yee、Peter R. Bernstein、Edward J. Adams、Frederick J. Brown、Laura A. Cronk、Kevin C. Hebbel、Edward P. Vacek、Robert D. Krell、David W. Snyder

  DOI：10.1021/jm00171a018

  日期：1990.9

  A systematic structure-activity exploration of the carboxylic acid region in a series of indole- or indazole-derived leukotriene antagonists 1 led to several discoveries. Use of the 3-methoxy-p-tolyl fragment (illustrated in acid 1) for connecting the indole and the acidic site provides the most potent carboxylic acids 1, tetrazoles 20, and aryl sulfonimides 21. The aryl sulfonimides are 5-500 times

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05057144A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl or amino, or represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkylamino and dialkylamino, R.sup.2 represents hydrogen, hydroxyl, mercapto or amino, or represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkylamino and dialkylamino, and R.sup.3 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, and salts thereof. Intermediates of the formula ##STR2## in which A.sup.1 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy or dialkylamino and A.sup.2 represents hydrogen, or represents in each case optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or alkoxy, provided that both A.sup.1 and A.sup.2 do not simultaneously represent alkyl, are also new.

  草甘膦磺酰氨基羰基三唑酮的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢、羟基或氨基，或代表一系列包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烯基氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.2代表氢、羟基、巯基或氨基，或代表一系列包括烷基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.3代表一系列包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团及其盐。化合物的中间体的化学式为##STR2##其中A.sup.1分别代表可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基或二烷基氨基，A.sup.2代表氢，或分别代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或烷氧基，前提是A.sup.1和A.sup.2不能同时代表烷基。
• Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05238910A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl or amino, or represents an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkylamino, cycloalkylamino and dialkylamino, R.sup.2 represents halogen and R.sup.3 represents an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, and salts thereof.

  式子为 ##STR1## 的除草卤代磺酰氨基羰基三唑酮，其中R.sup.1代表氢，羟基或氨基，或代表从由烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基，烷氧基，烯氧基，烷基氨基，环烷基氨基和二烷基氨基组成的基团，该基团可以选择性地被取代，R.sup.2代表卤素，R.sup.3代表从由烷基，芳基烷基，芳基和杂环芳基组成的基团，该基团可以选择性地被取代，以及其盐。