N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-norleucine | 7477-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-norleucine
• 英文别名: N-(Chinolin-2-carbonyl)-DL-norleucin；2-(Quinoline-2-carbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 7477-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: JQMQDTQKMDHKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹醛酰氯 、 DL-正亮氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-norleucine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Quinolines. I. Synthesis of Quinaldic Acid and Some of Its Amide Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a016

文献信息

• Solid-phase synthesis of unnatural α-amino acid derivatives using a resin-bound glycine cation equivalent
  作者：Martin J. O'Donnell、Francisca Delgado、Mark D. Drew、Richard S. Pottorf、Changyou Zhou、William L. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01101-6

  日期：1999.8

  Unnatural amino acids were synthesized on solid-phase by reaction of a resin-bound Schiff base with organoboranes. This novel use of a resin-bound glycine cation equivalent allows for the preparation of a variety of amino acid structural types not readily available by the complementary anionic equivalent. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Studies with Quinolines. I. Synthesis of Quinaldic Acid and Some of Its Amide Derivatives¹
  作者：JEFFERSON W. DAVIS

  DOI：10.1021/jo01093a016

  日期：1959.11